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4-[4-(3-fluorobenzyloxy)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylselanylethynyl]benzoic acid | 628738-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(3-fluorobenzyloxy)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylselanylethynyl]benzoic acid
英文别名
4-[2-[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]selanyl]ethynyl]benzoic acid
4-[4-(3-fluorobenzyloxy)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylselanylethynyl]benzoic acid化学式
CAS
628738-26-1
化学式
C30H29FO3Se
mdl
——
分子量
535.517
InChiKey
ZAKUHWOWNYWGFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.79
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-[4-(3-fluorobenzyloxy)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylselanylethynyl]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到4-[4-(3-fluorobenzyloxy)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylselanylethynyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS
    [FR] LIGANDS INHIBITEURS DES RECEPTEURS RAR
    摘要:
    一种新型配体,可抑制RAR受体,其制备方法及在人类医学和化妆品中的应用。该发明涉及一种新型双环化合物,符合一般式(I),以及其制备方法,以及它们在制备用于人类或兽医医学的药物组成物中的用途,或者在化妆品组成物中的用途。
    公开号:
    WO2003101945A1
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文献信息

  • Ligand inhibitors of the RAR receptors, process for preparing same and therapeutic/cosmetic applications thereof
    申请人:Galderma Research & Development
    公开号:US07326803B2
    公开(公告)日:2008-02-05
    Novel bicyclic compounds having the structural formula (I): are useful in a variety of pharmaceutical applications, whether human or veterinary, and also in cosmetics.
    具有结构式(I)的新型双环化合物在各种药物应用中具有广泛的用途,无论是人类还是兽医用药,同时也可用于化妆品。
  • [EN] LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS<br/>[FR] LIGANDS INHIBITEURS DES RECEPTEURS RAR
    申请人:GALDERMA RES & DEV
    公开号:WO2003101945A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    Novel ligands that are inhibitors of the RAR receptors, process for preparing them and use thereof in human medicine and in cosmetics. The invention relates to novel bicyclic compounds corresponding to the general formula (I) and to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.
    一种新型配体,可抑制RAR受体,其制备方法及在人类医学和化妆品中的应用。该发明涉及一种新型双环化合物,符合一般式(I),以及其制备方法,以及它们在制备用于人类或兽医医学的药物组成物中的用途,或者在化妆品组成物中的用途。
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