N-(thiophen-2-ylmethyl)benzo[d]oxazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-(thiophen-2-ylmethyl)benzo[d]oxazol-2-amine
• 英文别名: N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3-benzoxazol-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD10659038
• 分子量: 230.29
• InChiKey: IMHJEUUTTZPLDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 N-(thiophen-2-ylmethyl)benzo[d]oxazol-2-amine 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到(μ-N-(thiophene)methyl-benzoxazole-2-amine,Cl)₂[Ru^IICl(PPh₃)]₂
  参考文献：
  名称：

  具有N，X-给体（X = O，N）杂环螯合剂的新型钌化合物的形成，电化学和自由基清除性能

  摘要：

  在本文中，我们传达了具有N，X供体（X = O，N）杂环衍生的配体的新型钌化合物的形成。从钌（II）的反应中分离出顺磁性钌（IV）络合物[RuCl（pho）（bzca）（PPh3）]（1）（pho = 2-氨基酚盐; bzca = 2-羧酸盐-1H-苯并咪唑） ）前体，反式[RuCl2（PPh3）3]和2-（（1H-苯并咪唑）甲基氨基）苯酚（Hbzap）。同一金属前体与N-（苯并恶唑）-2-羟基苯甲酰胺（H2bhb）的1：1摩尔反应导致形成顺式-Cl，反式-P- [RuIII（Hbhb）Cl2（PPh3）2]（2 ）。双核钌化合物（l-Htba，Cl）2 [RuIICl（PPh3）] 2（3）（Htba = N-（噻吩）甲基-苯并恶唑-2-胺）和（1-Cl）2 [RuIIICl（Hchpr）（PPh3）] 2（4）（由反式-[RuCl2（PPh3）3]与各自的等摩尔比配位反应形成H2chpr

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.04.031
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(thiophen-2-ylmethyl)benzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  具有N，X-给体（X = O，N）杂环螯合剂的新型钌化合物的形成，电化学和自由基清除性能

  摘要：

  在本文中，我们传达了具有N，X供体（X = O，N）杂环衍生的配体的新型钌化合物的形成。从钌（II）的反应中分离出顺磁性钌（IV）络合物[RuCl（pho）（bzca）（PPh3）]（1）（pho = 2-氨基酚盐; bzca = 2-羧酸盐-1H-苯并咪唑） ）前体，反式[RuCl2（PPh3）3]和2-（（1H-苯并咪唑）甲基氨基）苯酚（Hbzap）。同一金属前体与N-（苯并恶唑）-2-羟基苯甲酰胺（H2bhb）的1：1摩尔反应导致形成顺式-Cl，反式-P- [RuIII（Hbhb）Cl2（PPh3）2]（2 ）。双核钌化合物（l-Htba，Cl）2 [RuIICl（PPh3）] 2（3）（Htba = N-（噻吩）甲基-苯并恶唑-2-胺）和（1-Cl）2 [RuIIICl（Hchpr）（PPh3）] 2（4）（由反式-[RuCl2（PPh3）3]与各自的等摩尔比配位反应形成H2chpr

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.04.031

文献信息

• Microwave-assisted hydrogen peroxide-mediated synthesis of benzoxazoles and related heterocycles <i>via</i> cyclodesulfurization
  作者：Manasa Kadagathur、Dilep Kumar Sigalapalli、Sandip Patra、Neelima D. Tangellamudi

  DOI：10.1080/00397911.2021.1928217

  日期：2021.7.18
• Formation, electrochemical and radical scavenging properties of novel ruthenium compounds with N, X-donor (X=O, N) heterocyclic chelators
  作者：Irvin Noel Booysen、Abimbola Adebisi、Matthew Piers Akerman

  DOI：10.1016/j.ica.2015.04.031

  日期：2015.7

  Herein, we communicate the formation of novel ruthenium compounds with N, X-donor (X = O, N) heterocyclic- derived ligands. A paramagnetic ruthenium(IV) complex, [RuCl(pho)(bzca)(PPh3)](1) (pho = 2- aminophenolate; bzca = 2-carboxylate-1H-benzimidazole) was isolated from the reaction of the ruthenium(II) precursor, trans-[RuCl2(PPh3)3] and 2-((1H-benzimidazole)methylamino)phenol (Hbzap). The 1:1 molar

  在本文中，我们传达了具有N，X供体（X = O，N）杂环衍生的配体的新型钌化合物的形成。从钌（II）的反应中分离出顺磁性钌（IV）络合物[RuCl（pho）（bzca）（PPh3）]（1）（pho = 2-氨基酚盐; bzca = 2-羧酸盐-1H-苯并咪唑） ）前体，反式[RuCl2（PPh3）3]和2-（（1H-苯并咪唑）甲基氨基）苯酚（Hbzap）。同一金属前体与N-（苯并恶唑）-2-羟基苯甲酰胺（H2bhb）的1：1摩尔反应导致形成顺式-Cl，反式-P- [RuIII（Hbhb）Cl2（PPh3）2]（2 ）。双核钌化合物（l-Htba，Cl）2 [RuIICl（PPh3）] 2（3）（Htba = N-（噻吩）甲基-苯并恶唑-2-胺）和（1-Cl）2 [RuIIICl（Hchpr）（PPh3）] 2（4）（由反式-[RuCl2（PPh3）3]与各自的等摩尔比配位反应形成H2chpr