5-{3-[2-((S)-1-Carboxy-2-{[3-oxo-2-(2-piperidin-4-yl-ethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carbonyl]-amino}-ethylsulfamoyl)-ethyl]-thioureido}-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-{3-[2-((S)-1-Carboxy-2-{[3-oxo-2-(2-piperidin-4-yl-ethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carbonyl]-amino}-ethylsulfamoyl)-ethyl]-thioureido}-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 5-[2-[[(1S)-1-carboxy-2-[[3-oxo-2-(2-piperidin-4-ylethyl)-1H-isoindole-5-carbonyl]amino]ethyl]sulfamoyl]ethylcarbamothioylamino]-2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid
• 化学式: C₄₂H₄₂N₆O₁₁S₂
• 分子量: 870.961
• InChiKey: XZYJOLZOZDWUQL-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  293
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-{6-[(S)-2-(2-Amino-ethanesulfonylamino)-2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-{3-[2-((S)-1-Carboxy-2-{[3-oxo-2-(2-piperidin-4-yl-ethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carbonyl]-amino}-ethylsulfamoyl)-ethyl]-thioureido}-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide glycoprotein IIb/IIIa inhibitors. 9. Centrally constrained alpha-sulfonamides are useful tools for exploring platelet receptor function

  摘要：

  Two fluorescent, centrally constrained fibrinogen receptor antagonists were prepared to probe ligand receptor interaction. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00242-9

文献信息

• Non-peptide glycoprotein IIb/IIIa inhibitors. 9. Centrally constrained alpha-sulfonamides are useful tools for exploring platelet receptor function
  作者：M.S. Egbertson、B. Bednar、R.A. Bednar、G.D. Hartman、R.J. Gould、R.J. Lynch、L.M. Vassallo、S.D. Young

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00242-9

  日期：1996.6

  Two fluorescent, centrally constrained fibrinogen receptor antagonists were prepared to probe ligand receptor interaction. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd