alloxazine 7-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: alloxazine 7-carboxylic acid
• 英文别名: 7-hydroxycarbonylalloxazine；2,4-dioxo-1H-benzo[g]pteridine-7-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₆N₄O₄
• 分子量: 258.193
• InChiKey: MIBMIIWPCRTMME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氧嘧啶 、 3,4-二氨基苯甲酸 在 硼酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 alloxazine 7-carboxylic acid 、 alloxazine 8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用可回收的Flavin- [BMIm] PF 6催化系统通过过氧化氢进行高效选择性硫氧化

  摘要：

  固定在离子液体（[BMIm] PF 6）中的新型黄素催化剂2用于过氧化氢将硫化物高度选择性地氧化为亚砜。亚砜以良好至高产率和高选择性获得，而没有任何可检测到的过氧化成砜。离子液体中的催化剂可循环使用七次，而不会损失活性或选择性。

  DOI：

  10.1021/jo060274q

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING CANCER CONTAINING PLK1 INHIBITOR AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：NATIONAL CANCER CENTER

  公开号：US20220033405A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing, treating or alleviating cancer, containing a PLK1 inhibitor as an active ingredient, and a compound according to the present invention selectively binds to PBD of PLK1, thereby having advantages of high selectivity and binding affinity for PLK1 and low toxicity. Therefore, a PLK inhibitor compound according to the present invention can be effectively used as an anticancer agent by inhibiting the growth of various cancer cells, and can be expected to exhibit synergistic effects with existing developed anticancer agents through co-administration, in addition to individual administration thereof.

  本发明涉及一种用于预防、治疗或缓解癌症的药物组合物，包含PLK1抑制剂作为活性成分。本发明的化合物选择性地结合到PLK1的PBD上，因此具有高选择性和结合亲和力，且毒性较低的优点。因此，根据本发明的PLK抑制剂化合物可以通过抑制各种癌细胞的生长有效地用作抗癌剂，并且可以通过联合使用与现有开发的抗癌剂表现出协同效应，除了单独使用之外。
• [EN] HIGH pH ORGANIC FLOW BATTERY<br/>[FR] BATTERIE À FLUX ORGANIQUE À PH ÉLEVÉ
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016144909A9

  公开（公告）日：2017-06-15