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Phosphoric acid 2-amino-ethyl ester 2,3-bis-(12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoro-heptadecyloxy)-propyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
Phosphoric acid 2-amino-ethyl ester 2,3-bis-(12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoro-heptadecyloxy)-propyl ester
英文别名
2-Aminoethyl 2,3-bis(12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoroheptadecoxy)propyl hydrogen phosphate
Phosphoric acid 2-amino-ethyl ester 2,3-bis-(12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoro-heptadecyloxy)-propyl ester化学式
CAS
——
化学式
C39H56F26NO6P
mdl
——
分子量
1159.81
InChiKey
HWYASNGZZZONKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.8
  • 重原子数:
    73
  • 可旋转键数:
    41
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    33

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-{[2,3-Bis-(12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoro-heptadecyloxy)-propoxy]-hydroxy-phosphoryloxy}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Phosphoric acid 2-amino-ethyl ester 2,3-bis-(12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoro-heptadecyloxy)-propyl ester
    参考文献:
    名称:
    高度氟化的二-O-烷(烯)基-甘油磷脂的合成及其生物耐受性评估
    摘要:
    各种碳氟化合物的合成/碳氟化合物和碳氟化合物/烃外消旋-1,2-和1,3-二- Ö -Alk(烯)ylglycerophosphocholines和外消旋-1,2-二- Ö -alkylglycerophosphoethanolamines(参见图2),描述了可以用作药物载体和递送系统组件的药物,以及有关其生物学耐受性的一些结果。他们由全氟烷基化的磷酸化得到的外消旋-二- ø -Alk(烯)使用的POCl ylgly-cerols 3,然后缩合胆碱甲苯磺酸酯或ñ -Boc -乙醇胺(2 - [(叔丁氧基)羰基氨基]乙醇)其次是Boc-deportection(方案6-8)。所述氟碳/氟1,2-二- ö -alkylgly-cerols通过制备Ó的烷基化的外消旋-1- ö -benzylglycerol使用全氟烷基甲磺酸酯,然后氢解苄基的脱保护(方案1)。在混合的碳氟化合物的两种不同的疏水链/碳氟化合物和碳氟化合物/烃1
    DOI:
    10.1002/hlca.19960790209
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