(2S,3S)-2-((R)-1-Methanesulfonyl-but-3-enyl)-tetrahydro-pyran-3-sulfonic acid | 1055037-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,3S)-2-((R)-1-Methanesulfonyl-but-3-enyl)-tetrahydro-pyran-3-sulfonic acid
• 英文别名: (2S,3S)-2-[(1R)-1-methylsulfonylbut-3-enyl]oxane-3-sulfonic acid
• CAS: 1055037-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₆S₂
• 分子量: 298.381
• InChiKey: SDEZPRLKXXXJTE-UTLUCORTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2S,3S)-2-((R)-1-Methanesulfonyl-but-3-enyl)-tetrahydro-pyran-3-sulfonic acid 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (2S^*,3S^*)-2-<(1'R^*)-1'-(methylsulfonyl)but-3'-enyl>tetrahydropyran-3-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Beagley, Brian; James, Mark R.; Pritchard, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2371 - 2382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R^*,6S^*,8R^*)-8-methylsulfonyl-2-oxa-7-thiabicyclo<4.2.0>octane 7,7-dioxide 在 sodium amalgam 、 Amberlite IR-120 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2S,3S)-2-((R)-1-Methanesulfonyl-but-3-enyl)-tetrahydro-pyran-3-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Beagley, Brian; James, Mark R.; Pritchard, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2371 - 2382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beagley, Brian; James, Mark R.; Pritchard, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, <hi>1992</hi>, # 18, p. 2371 - 2382
  作者：Beagley, Brian、James, Mark R.、Pritchard, Robin G.、Raynor, Clive M.、Smith, Christopher、Stoodley, Richard J.

  DOI：——

  日期：——