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sodium 1-(8-(3-fluoro-phenyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl)-piperidine-4-carboxylate | 713145-29-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 1-(8-(3-fluoro-phenyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl)-piperidine-4-carboxylate
英文别名
Sodium 1-[8-(3-fluoro-phenyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl]-piperidine-4-carboxylate;sodium;1-[8-(3-fluorophenyl)-1,7-naphthyridin-6-yl]piperidine-4-carboxylate
sodium 1-(8-(3-fluoro-phenyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl)-piperidine-4-carboxylate化学式
CAS
713145-29-0
化学式
C20H17FN3O2*Na
mdl
——
分子量
373.362
InChiKey
WLDCXFNUNDZCKW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.59
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(8-(3-fluoro-phenyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 sodium 1-(8-(3-fluoro-phenyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl)-piperidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] [1,7]NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS
    [FR] [1,7]NAPHTHYRIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4
    摘要:
    公式(I)的化合物以自由形式或盐形式存在,其中R1、R2和R3的含义如规范中所示,可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导或TNF-α释放的下调或抑制引起的情况,特别是阻塞性或炎症性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
    公开号:
    WO2004055013A1
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文献信息

  • [1,7]naphthyridines as pde4 inhibitors
    申请人:Denholm Alastair
    公开号:US20060058338A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by of phosphodiesterase type 4 or the down-regulation or inhibition of TNF-α release, particularly obstructive or inflammatory airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    公式I中自由或盐形式的化合物,其中R1,R2和R3具有规范中所示的含义,可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导的疾病或TNF-α释放的下调或抑制,特别是阻塞性或炎症性空气道疾病。还描述了包含该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
  • [1,7]naphthyridines as PDE4 inhibitors
    申请人:Novartis AG
    公开号:US07468370B2
    公开(公告)日:2008-12-23
    Compounds of formula I in free or salt form, wherein R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by of phosphodiesterase type 4 or the down-regulation or inhibition of TNF-α release, particularly obstructive or inflammatory airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    公式I的化合物,无论是自由形式还是盐形式,其中R1、R2和R3的含义如规范中所示,可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导或TNF-α释放的下调或抑制引起的情况,特别是阻塞性或炎症性气道疾病。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
  • [1,7]NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1575950A1
    公开(公告)日:2005-09-21
  • US7468370B2
    申请人:——
    公开号:US7468370B2
    公开(公告)日:2008-12-23
  • [EN] [1,7]NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] [1,7]NAPHTHYRIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2004055013A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    Compounds of Formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by of phosphodiesterase type 4 or the down-regulation or inhibition of TNF-α release, particularly obstructive or inflammatory airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    公式(I)的化合物以自由形式或盐形式存在,其中R1、R2和R3的含义如规范中所示,可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导或TNF-α释放的下调或抑制引起的情况,特别是阻塞性或炎症性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
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