1'-acetyl-3'-methyl-3β-acetoxyandrost-5-eno[17,16-d]pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1'-acetyl-3'-methyl-3β-acetoxyandrost-5-eno[17,16-d]pyrazole
• 英文别名: [(1R,2S,9S,12S,13R,16S)-5-acetyl-7,9,13-trimethyl-5,6-diazapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-4(8),6,18-trien-16-yl] acetate
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₃
• 分子量: 410.557
• InChiKey: LFSRWPRCKLPVBQ-QFNYRDOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetohydrazide hydrochloride 、 16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1'-acetyl-3'-methyl-3β-acetoxyandrost-5-eno[17,16-d]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Ahmed, Shahadat; Longchar, Moanochet; Boruah, Romesh C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 125 - 127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective O- and N-nitration of steroids fused to the pyrazole ring
  作者：A. Kh. Shakhnes、I. L. Dalinger、A. S. Shashkov、E. I. Chernoburova、M. A. Shchetinina、I. V. Zavarzin

  DOI：10.1007/s11172-018-2308-z

  日期：2018.10

  methods for O- and N-nitration of steroids fused to the pyrazole ring were developed. The nitrating agents were acetyl, propionyl, and trifluoroacetyl nitrates generated from carboxylic acid anhydrides and either copper nitrate or nitric acid. Depending on the reaction conditions, the developed methods allow both selective nitration at the pyrazole nitrogen atom leaving intact the hydroxy group of steroid

  开发了用于稠合到吡唑环的类固醇的 O-和 N-硝化的化学选择性方法。硝化剂是由羧酸酐和硝酸铜或硝酸生成的乙酰硝酸盐、丙酰基硝酸盐和三氟乙酰硝酸盐。根据反应条件，所开发的方法允许在吡唑氮原子处选择性硝化保留类固醇骨架的羟基基团和二硝化产生相应的类固醇硝基吡唑的硝酸盐。