2,6-dichlorohexanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2,6-dichlorohexanal
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O
• 分子量: 169.051
• InChiKey: LLYAEKIWMMKVAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichlorohexanal 、 苯甲亚胺酸乙酯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以32%的产率得到4-(3-chloropropyl)-1-ethoxyisoquinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的CH / NH氢官能化反应。

  摘要：

  据报道，铑（III）催化苯甲酰亚胺盐与α-氯醛的CH / N-H键官能化，得到异喹啉-3-醇衍生物。在此过程中不需要外部氧化剂，有趣的是，观察到有氢气逸出。

  DOI：

  10.1002/chem.202000950
• 作为产物：
  描述：

  6-氯己醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到2,6-dichlorohexanal
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的N-甲氧基酰胺与α-氯醛环化的微波辅助合成杂环

  摘要：

  α-氯醛已被用作铑的异喹诺酮和3,4-二氢异喹啉从N-甲氧基酰胺开始的炔烃等效物。与现有技术相比，实现了互补的区域选择性。已经进行了机理研究，并且发现底物和添加剂两者的空间效应决定了产物的选择性。各种其他杂环，例如异喹啉和内酯，可以通过转化获得的产物来制备。

  DOI：

  10.1002/anie.201710776

文献信息

• EP0946556A4
  申请人：——

  公开号：EP0946556A4

  公开（公告）日：2001-07-04
• COMBINATORIAL PROCESS FOR PREPARING HYDROFUROQUINOLINE LIBRARIES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0946556A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• COMBINATORIAL LIBRARIES OF PEPTIDOMIMETIC AMINOTHIOETHER ACIDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0973936A1

  公开（公告）日：2000-01-26
• COMBINATORIAL LIBRARIES OF PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES AND PROCESSES THEREFOR
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1015479A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• EP1015479A4
  申请人：——

  公开号：EP1015479A4

  公开（公告）日：2002-07-24