1-(2-Amino-4-methoxyphenyl)indoline maleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-Amino-4-methoxyphenyl)indoline maleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;2-(2,3-dihydroindol-1-yl)-5-methoxyaniline
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 356.378
• InChiKey: IETAXUJHWNVPHF-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-2-nitrophenyl)indoline 、 顺丁烯二酸 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-(2-Amino-4-methoxyphenyl)indoline maleate
  参考文献：
  名称：

  Benzo[b]pyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepines having dopamine receptor

  摘要：

  该发明涉及苯并吡咯苯二氮杂环和喹诺苯二氮杂环，其化学式为##STR1##其中X和Y可以相同也可以不同，每个都是氢、卤素、CF.sub.3、低烷基、低烷氧基、低烷硫基和低烷基磺酰基，p和q独立地为1或2；R.sub.1为氢，当R.sub.2与R.sub.3连接形成--(CH.sub.2).sub.m --CH.sub.2 --基团或--CH.dbd.CH--基团时；R.sub.3为氢，当R.sub.1与R.sub.2连接形成--(CH.sub.2).sub.m --CH.sub.2 --基团或--CH.dbd.CH--基团时；m为1或2；R.sub.4为NR.sub.5 R.sub.6，其中R.sub.5为氢或低烷基，R.sub.6为氢、低烷基或(CH.sub.2).sub.n NR.sub.7 R.sub.8基团，其中R.sub.7和R.sub.8为低烷基，n为2或3，##STR2##其中R.sub.9为低烷基，##STR3##其中R.sub.10为CH.sub.2 CH.sub.2 OH、低烷基、苯基、被卤素、CF.sub.3、低烷基、低烷氧基或低烷硫基取代的苯基、苄基、苄基中苯基被卤素、CF.sub.3、低烷基、低烷氧基或低烷硫基取代或CO.sub.2 R.sub.11，其中R.sub.11为低烷基，或其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04663453A1

文献信息

• US4663453A
  申请人：——

  公开号：US4663453A

  公开（公告）日：1987-05-05
• US4723007A
  申请人：——

  公开号：US4723007A

  公开（公告）日：1988-02-02
• US4761412A
  申请人：——

  公开号：US4761412A

  公开（公告）日：1988-08-02
• US4764616A
  申请人：——

  公开号：US4764616A

  公开（公告）日：1988-08-16
• US4723003A
  申请人：——

  公开号：US4723003A

  公开（公告）日：1988-02-02