3-(2-chloro-phenyl)-2-[2-(6-diethylaminomethyl-pyridin-2-yl)-vinyl]-6-fluoro-3H-quinazolin-4-one maleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-chloro-phenyl)-2-[2-(6-diethylaminomethyl-pyridin-2-yl)-vinyl]-6-fluoro-3H-quinazolin-4-one maleate
• 英文别名: CP-465022 (maleate)；(Z)-but-2-enedioic acid;3-(2-chlorophenyl)-2-[(E)-2-[6-(diethylaminomethyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-6-fluoroquinazolin-4-one
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₆H₂₄ClFN₄O
• 分子量: 579.028
• InChiKey: WLLUWLRVXIHECY-KSUUAYPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloro-phenyl)-2-[2-(6-diethylaminomethyl-pyridin-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-6-fluoro-3H-quinazolin-4-one 、 顺丁烯二酸 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.050 g (41%)的产率得到3-(2-chloro-phenyl)-2-[2-(6-diethylaminomethyl-pyridin-2-yl)-vinyl]-6-fluoro-3H-quinazolin-4-one maleate
  参考文献：
  名称：

  Methods of preparing substituted 3-phenyl- and 3-pyridyl-4(3H)-quinazolinones and atropisomers thereof

  摘要：

  本发明涉及制备公式所示的喹唑啉-4-酮衍生物及其药学上可接受的盐和异构体的方法，以及制备公式中所定义的Ar、R1、R2、X和Y的药学上可接受的盐。根据本发明方法制备的喹唑啉-4-酮衍生物是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸（AMPA）抑制剂，可用于治疗各种神经疾病和病况，包括帕金森病、癫痫、呕吐、缺血、中风、创伤性脑和脊髓损伤等。本发明还涉及公式化合物。

  公开号：

  EP0934934A3

文献信息

• Methods of preparing substituted 3-phenyl- and 3-pyridyl-4(3H)-quinazolinones and atropisomers thereof
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0934934A3

  公开（公告）日：1999-10-13

  This invention is directed to methods for the preparation of quinazolin-4-one derivatives of the formula and the pharmaceutically acceptable salts and atropisomers of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar, R1, R2, X and Y are as defined in the specification. The quinazolin-4-one derivatives prepared according to the methods of this invention are α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) inhibitors and are useful for the treatment of various neurologic disorders and conditions including Parkinson's Disease, epilepsy, emesis, eschemia, stroke, traumatic brain and spinal cord injury, and so forth.The present invention also relates to compounds of the formulae

  本发明涉及制备公式所示的喹唑啉-4-酮衍生物及其药学上可接受的盐和异构体的方法，以及制备公式中所定义的Ar、R1、R2、X和Y的药学上可接受的盐。根据本发明方法制备的喹唑啉-4-酮衍生物是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸（AMPA）抑制剂，可用于治疗各种神经疾病和病况，包括帕金森病、癫痫、呕吐、缺血、中风、创伤性脑和脊髓损伤等。本发明还涉及公式化合物。