O 2093

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: O 2093
• 英文别名: N,N-di-3-chloro-4-hydroxybenzylarachadonamide；O-2093；N-(bis-3-chloro-4-hydroxybenzyl)-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide；(5Z,8Z,11Z,14Z)-N,N-bis[(3-chloro-4-hydroxyphenyl)methyl]icosa-5,8,11,14-tetraenamide
• 化学式: C₃₄H₄₃Cl₂NO₃
• 分子量: 584.626
• InChiKey: XRJQDZXKLCOTGV-DOFZRALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲醛 在 乙酸铵 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 O 2093
  参考文献：
  名称：

  A Structure/Activity Relationship Study on Arvanil, an Endocannabinoid and Vanilloid Hybrid

  摘要：

  阿伐那非(Arvanil)是一种结构上的"杂交体",结合了内源性大麻素CB1受体配体大麻二酚(anandamide)和辣椒素。它是一种有效的辣椒素受体VR1(香草酸受体1型)激动剂,抑制了大麻二酚膜转运体(AMT),并在小鼠体内诱导出类似大麻的反应。通过N-甲基化、用尿素和硫脲部分替换酰胺、操作香草醛基团制备的新型阿伐那非衍生物,评估了它们结合/激活CB1受体、激活VR1受体、抑制AMT和脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)以及在小鼠体内产生类似大麻效应的能力。这些化合物并未刺激CB1受体。酰胺基团的甲基化降低了其在VR1、AMT和FAAH上的活性。在芳香环上,用氯原子替换3-甲氧基或去除4-羟基会降低VR1和AMT上的活性,但不影响CB1受体的亲和力,并增加了抑制FAAH的能力。尿素或硫脲类似物保留了VR1和AMT上的活性,但对CB1受体亲和力较小。尿素类似物是一种有效的FAAH抑制剂(IC50 = 2.0 μM)。水溶性阿伐那非类似物O-2142在VR1上同样有效,在AMT和CB1上活性较低,在FAAH上更有效。所有化合物在小鼠"四联症"上诱导出反应,特别是那些在VR1上EC50 <10 nM的化合物。然而,最强的化合物N-N'-二-(3-氯-4-羟基)苄基-花生四烯酰胺(O-2093, ED50 ∼0.04 mg/kg)并未激活VR1或CB1受体。我们的发现表明,VR1和/或尚未表征的受体在体内诱导小鼠产生类似大麻的反应。

  DOI：

  10.1124/jpet.300.3.984

文献信息

• Anti-spasticity of an eicosanoid analog
  申请人：——

  公开号：US20040002541A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The invention compounds and methods for the treatment of motor disorders. In particular, the invention provides eicosanoid analogs which are effective in ameliorating motor disorders such as spasticity caused by multiple sclerosis (MS).

  这项发明涉及治疗运动障碍的化合物和方法。具体来说，该发明提供了一种对改善多发性硬化症（MS）引起的痉挛等运动障碍有效的前列腺素类似物。