4-(2,4-dioxo-6-methylpyran-3-ylidene)-2-(2-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-(2,4-dioxo-6-methylpyran-3-ylidene)-2-(2-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepine
• 英文别名: (3E)-6-methyl-3-[2-(2-nitrophenyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-ylidene]pyran-2,4-dione
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 408.434
• InChiKey: LNPRNDGZFDTEQO-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 4-Hydroxy-6-methyl-3-<3-(2-nitrophenyl)-1-oxo-2-propenyl>-2H-pyran-2-on 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到4-(2,4-dioxo-6-methylpyran-3-ylidene)-2-(2-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  脱氢乙酸查耳酮类似物与邻氨基苯硫酚反应的研究：1,5-苯并噻氮杂和1,4-苯并噻嗪的合成与结构

  摘要：

  通过DHA与芳族（或杂芳族）醛与邻氨基苯硫酚反应获得的α，β-不饱和羰基化合物，根据反应的不同，会形成1,5-苯并噻氮杂和/或1,4-苯并噻嗪醛的条件和结构。产品的特点是结合使用多核1D和2D NMR以及GIAO / DFT计算的1 H，13 C和15 N化学位移。测定了这些化合物在溶液中的互变异构，它们具有环外CC双键。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.035