摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,6-bis(hexyloxy)-2H-naphtho[2,1,8-def]chromen-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-bis(hexyloxy)-2H-naphtho[2,1,8-def]chromen-2-one
英文别名
10,12-Dihexoxy-5-oxatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),7,9,11,13-heptaen-6-one;10,12-dihexoxy-5-oxatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),7,9,11,13-heptaen-6-one
5,6-bis(hexyloxy)-2H-naphtho[2,1,8-def]chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C27H32O4
mdl
——
分子量
420.549
InChiKey
GLSRMQRTZPOHFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-dihydroxy-2H-naphtho[2,1,8-def]chromen-2-one1-碘己烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以53%的产率得到5,6-bis(hexyloxy)-2H-naphtho[2,1,8-def]chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    垂直π​​膨胀香豆素:合成与光学性质
    摘要:
    萘并[2,1,8- def ]香豆素的区域选择性合成已通过一种简洁的途径实现,该途径涉及苯并[ f ]香豆素的分子内弗里德-克来福特反应。从组装适当取代的香豆素开始,先通过2-萘酚与1,3-二羧酸丙酮的Pechmann反应制备四环平面产物,然后进行分子内Friedel-Crafts反应。与早先的报告相反,在130°C下进行缩合反应的主要产物是相应的磺酸,而不是苯酚本身。一锅法以39%的收率提供了所需的苯酚。该反应已扩展到某些萘二醇。模型5-羟基萘[2,1,8- def通过多种途径,包括分子间氧化性芳族偶联,将]香豆素转化为相应的二聚体。光物理研究表明,在所有带有一个OH官能团的π扩展香豆素中,5-羟基萘[2,1,8- def ]香豆素的吸收和发射在红移方面最显着。通常,除在552 nm处发射的二聚体外,所有制备的香豆素酚及其己醚均显示中等至强的黄绿色荧光。这些染料的荧光强烈依赖于溶剂的极性
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02094
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Vertically π-Expanded Coumarins: The Synthesis and Optical Properties
    作者:Rashid Nazir、Anton J. Stasyuk、Daniel T. Gryko
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02094
    日期:2016.11.18
    A regioselective synthesis of naphtho[2,1,8-def]coumarins has been realized through a concise route that involves the intramolecular Friedel–Crafts reaction of benzo[f]coumarins. Tetracyclic, planar products were prepared starting from assembly of the suitably substituted coumarin via the Pechmann reaction of 2-naphthols with acetone-1,3-dicarboxylates, followed by an intramolecular Friedel–Crafts
    萘并[2,1,8- def ]香豆素的区域选择性合成已通过一种简洁的途径实现,该途径涉及苯并[ f ]香豆素的分子内弗里德-克来福特反应。从组装适当取代的香豆素开始,先通过2-萘酚与1,3-二羧酸丙酮的Pechmann反应制备四环平面产物,然后进行分子内Friedel-Crafts反应。与早先的报告相反,在130°C下进行缩合反应的主要产物是相应的磺酸,而不是苯酚本身。一锅法以39%的收率提供了所需的苯酚。该反应已扩展到某些萘二醇。模型5-羟基萘[2,1,8- def通过多种途径,包括分子间氧化性芳族偶联,将]香豆素转化为相应的二聚体。光物理研究表明,在所有带有一个OH官能团的π扩展香豆素中,5-羟基萘[2,1,8- def ]香豆素的吸收和发射在红移方面最显着。通常,除在552 nm处发射的二聚体外,所有制备的香豆素酚及其己醚均显示中等至强的黄绿色荧光。这些染料的荧光强烈依赖于溶剂的极性
查看更多