作者:Rashid Nazir、Anton J. Stasyuk、Daniel T. Gryko
DOI:10.1021/acs.joc.6b02094
日期:2016.11.18
A regioselective synthesis of naphtho[2,1,8-def]coumarins has been realized through a concise route that involves the intramolecular Friedel–Crafts reaction of benzo[f]coumarins. Tetracyclic, planar products were prepared starting from assembly of the suitably substituted coumarin via the Pechmann reaction of 2-naphthols with acetone-1,3-dicarboxylates, followed by an intramolecular Friedel–Crafts
萘并[2,1,8- def ]香豆素的区域选择性合成已通过一种简洁的途径实现,该途径涉及苯并[ f ]香豆素的分子内弗里德-克来福特反应。从组装适当取代的香豆素开始,先通过2-萘酚与1,3-二羧酸丙酮的Pechmann反应制备四环平面产物,然后进行分子内Friedel-Crafts反应。与早先的报告相反,在130°C下进行缩合反应的主要产物是相应的磺酸,而不是苯酚本身。一锅法以39%的收率提供了所需的苯酚。该反应已扩展到某些萘二醇。模型5-羟基萘[2,1,8- def通过多种途径,包括分子间氧化性芳族偶联,将]香豆素转化为相应的二聚体。光物理研究表明,在所有带有一个OH官能团的π扩展香豆素中,5-羟基萘[2,1,8- def ]香豆素的吸收和发射在红移方面最显着。通常,除在552 nm处发射的二聚体外,所有制备的香豆素酚及其己醚均显示中等至强的黄绿色荧光。这些染料的荧光强烈依赖于溶剂的极性