(E)-chloro-acetone oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-chloro-acetone oxime
• 英文别名: (E)-chloropropanone oxime；syn-chloroacetone oxime；(e)-1-Chloro-2-propanone oxime；(NE)-N-(1-chloropropan-2-ylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₃H₆ClNO
• 分子量: 107.54
• InChiKey: ADYDCWWHQBOFHC-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锡烷,二丁基二乙氧基- 、 (E)-chloro-acetone oxime 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUPANI P.; SINGH A.; RAI A. K.; MEHROTRA R. C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 185, NO 2, 209-217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 生成 (E)-chloro-acetone oxime
  参考文献：
  名称：

  POTEXIN, A. A.;ALEKSANDROVA, T. V.;DOKICHEV, V. A.;SOLOVEVA, L. V., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 537-544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular structure and internal rotation of CH2Cl group of chloropropanone oxime: gas electron diffraction, microwave spectroscopy, and quantum chemical calculation studies
  作者：Nobuhiko Kuze、Takashi Watado、Yuri Takahashi、Takeshi Sakaizumi、Osamu Ohashi、Minako Kiuchi、Kinya Iijima

  DOI：10.1007/s11224-015-0649-x

  日期：2015.12

  The molecular structure of chloropropanone oxime [ClCH2C(CH3)=NOH] has been determined by gas electron diffraction (GED), microwave spectroscopy (MW) and quantum chemical calculations. Potential energy curves for the internal rotation of CH2Cl group in (E)- and (Z)-isomers as well as the optimized geometries and force constants for four conformations have been calculated by the quantum chemical calculations

  氯丙酮肟的分子结构 [ClCH2C(CH3)=NOH] 已通过气体电子衍射 (GED)、微波光谱 (MW) 和量子化学计算确定。已经通过量子化学计算计算了 (E)- 和 (Z)-异构体中 CH2Cl 基团内部旋转的势能曲线以及四种构象的优化几何形状和力常数。GED 和 MW 数据的组合数据分析揭示了 68(4)% (E)-背斜和 32% (Z)-向斜构象异构体的构象混合物。E-背斜构象异构体几何参数的主要值是：rg(ClH2C–C) = 1.499(2) Å, rg(C–CH3) = 1.503(2) Å, rg(C=N) = 1.276(4) ) Å, rg(C–Cl) = 1.805(3) Å, rg(N–O) = 1.398(4) Å, ∠αC–C=N = 113.2(16)°, ∠αC–C–Cl = 111.1 °(5), ∠αH3C–C=N = 127.0°(13), ϕ(NCCCl)
• <i>Te</i>-1-Acylmethyl and <i>Te</i>-1-Iminoalkyl Telluroesters: Synthesis and Thermolysis Leading to 1,3-Diketones and <i>O</i>-Alkenyl and <i>O</i>-Imino Esters
  作者：Shoho Nakaiida、Shinzi Kato、Osamu Niyomura、Masaru Ishida、Fumio Ando、Jugo Koketsu

  DOI：10.1080/10426501003769728

  日期：2010.5.27

  A series of Te-1-acylmethyl carbotelluroates was prepared in good isolated yields from the reaction of potassium carbotelluroates with -haloketones in acetonitrile. Thermolysis of the telluroesters afforded vinyl esters in 20-50% yields, while treatment of the carbotellurorates with potassium t-butanolate led to 1,3-diketones in 30-75% yields with the liberation of black tellurium. The reaction of potassium carbotelluroates with -haloaceto oximes gave O-acyl oximes in 50-70% yields via Te-1-iminomethylcarbotelluroates.
• POTEXIN, A. A.;ALEKSANDROVA, T. V.;DOKICHEV, V. A.;SOLOVEVA, L. V., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 537-544
  作者：POTEXIN, A. A.、ALEKSANDROVA, T. V.、DOKICHEV, V. A.、SOLOVEVA, L. V.

  DOI：——

  日期：——
• FRANCOTTE E.; MERENYI R.; VANDENBUICKE-CORETTE B.; VIEHE H.-G., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 4, 1208-1218
  作者：FRANCOTTE E.、 MERENYI R.、 VANDENBUICKE-CORETTE B.、 VIEHE H.-G.

  DOI：——

  日期：——
• NAKANISHI, SABURO;NANTAKU, JUNJI;OTSUJI, YOSHIO, CHEM. LETT., 1983, N 3, 341-342
  作者：NAKANISHI, SABURO、NANTAKU, JUNJI、OTSUJI, YOSHIO

  DOI：——

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