3-ethyl-2-{(E)-2-[5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl]vinyl}-1,3-benzothiazolium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-ethyl-2-{(E)-2-[5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl]vinyl}-1,3-benzothiazolium iodide
• 英文别名: 3-ethyl-2-[(E)-2-[5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl]ethenyl]-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
• 化学式: C₂₁H₁₇N₂O₃S*I
• 分子量: 504.348
• InChiKey: LXIFWWAZRDJQOB-UNGNXWFZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-硝基苯)呋喃醛 、 3-乙基-2-甲基苯并噻唑碘化物 在 potassium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 以46%的产率得到3-ethyl-2-{(E)-2-[5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl]vinyl}-1,3-benzothiazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  取代的呋喃-2-甲醛和呋喃[b]吡咯型醛与苯并噻唑鎓盐的反应

  摘要：

  通过5-芳基-呋喃-2-甲醛和呋喃[b]吡咯型醛与苯并噻唑鎓盐的反应合成了一系列新的推挽化合物。这些新的缩合产物代表了具有潜在生物活性的高度共轭系统。呋喃[b]吡咯型醛与苯并噻唑鎓盐的反应产生花青染料的潜在前体。

  DOI：

  10.3390/90400241

文献信息

• Reactions of Substituted Furan-2-carboxaldehydes and Furo[b]pyrrole Type Aldehydes with Benzothiazolium Salts
  作者：Zita Puterová、Alžbeta Krutošíková、Antonín Lyčka、Tatiana Ďurčeková

  DOI：10.3390/90400241

  日期：——

  A series of new push-pull compounds were synthesised by reaction of 5-aryl- furan-2-carboxaldehydes and furo[b]pyrrole type aldehydes with benzothiazolium salts. These new condensation products represent highly conjugated systems that have potential biological activity. The reaction of furo[b]pyrrole type aldehydes with benzothiazolium salts give potential precursors of cyanine dyes.

  通过5-芳基-呋喃-2-甲醛和呋喃[b]吡咯型醛与苯并噻唑鎓盐的反应合成了一系列新的推挽化合物。这些新的缩合产物代表了具有潜在生物活性的高度共轭系统。呋喃[b]吡咯型醛与苯并噻唑鎓盐的反应产生花青染料的潜在前体。