3-[3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]-6-methyl-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]-6-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-[(E)-3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-6-methylchromen-4-one
• 化学式: C₁₉H₁₄O₄
• 分子量: 306.318
• InChiKey: OIPZJRRDLVKIAC-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]-6-methyl-4H-chromen-4-one 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到(E)-7a-[3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-5-methyl-1a,7a-dihydro-7H-oxireno[2,3-b]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  (E)-3-[3-(2-羟基芳基)-3-oxoprop-1-en-1-yl]色酮的区域选择性和无催化剂环氧化

  摘要：

  过氧化氢与 (E)-3-[3-(2-羟基芳基)-3-oxoprop-1-en-1-yl] 色酮的未催化反应导致色酮环内 C(2)=C 的区域选择性环氧化(3) 双键提供独特的异构体 (E)-7a-[3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-1aH-oxireno[2,3-b]chromen-7 (7aH)-高产。2D NMR 和单晶 X 射线衍射用于阐明色满酮环氧化物的结构。密度泛函理论研究证明了起始色酮的高亲电性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611082
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-[3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]-6-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020828607049

文献信息

• Neuraminidase Inhibitors and uses thereof
  申请人：Prince Alice

  公开号：US20090175805A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention is related to various methods for inhibiting or reducing biofilm formation, treating a biofilm production-related disorder, preventing biofilm formation, and screening for neuraminidase inhibitors. The invention also encompasses a mutant bacterial strain with a deleted neuraminidase gene.