(Z)-N-<4-((methoxycarbonyl)oxy)but-2-enyl>-N-(prop-2-enyl)trifluoroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N-<4-((methoxycarbonyl)oxy)but-2-enyl>-N-(prop-2-enyl)trifluoroacetamide
• 英文别名: (Z)-N-{4-[(methoxycarbonyl)oxy]but-2-enyl}-N-(prop-2-enyl)trifluoroacetamide；methyl [(Z)-4-[prop-2-enyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]but-2-enyl] carbonate
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃NO₄
• 分子量: 281.232
• InChiKey: SDIRZAZHSJFECE-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-<4-((methoxycarbonyl)oxy)but-2-enyl>-N-(prop-2-enyl)trifluoroacetamide 在 Rh(H)(PEt₃)₃ 三(2,4,6-三甲氧基苯基)磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 以83%的产率得到(9CI)-3-乙烯-4-亚甲基-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的“金属烯”环化/β消除†

  摘要：

  当在80°下用Rh 1配合物（1-10 mol％）处理时，碳酸辛二烯酯5可提供环状1,4-二烯6。环己烯基乙酸酯8的类似环化反应可得到顺式稠合六氢茚9。碳酸壬二烯基酯10的类似的闭环优选在Rh 1催化下产生顺式-二乙烯基吡咯烷11，而在Pd 0催化下则形成反式异构体12。碳酸氮杂二烯基酯5a被[RhH（PPh 3）4消除]（5 mol％，80°）在MeCN中得到无环三烯。7。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760618
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基-2,2,2-三氟乙酰胺 、 (Z)-(4-bromobut-2-en-1-yl) methyl carbonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到(Z)-N-<4-((methoxycarbonyl)oxy)but-2-enyl>-N-(prop-2-enyl)trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的“金属烯”环化/β消除†

  摘要：

  当在80°下用Rh 1配合物（1-10 mol％）处理时，碳酸辛二烯酯5可提供环状1,4-二烯6。环己烯基乙酸酯8的类似环化反应可得到顺式稠合六氢茚9。碳酸壬二烯基酯10的类似的闭环优选在Rh 1催化下产生顺式-二乙烯基吡咯烷11，而在Pd 0催化下则形成反式异构体12。碳酸氮杂二烯基酯5a被[RhH（PPh 3）4消除]（5 mol％，80°）在MeCN中得到无环三烯。7。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760618