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4-methoxy-4-[3-(napth-2-ylthioxy)-trans-prop-1-enyl]tetrahydropyran

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methoxy-4-[3-(napth-2-ylthioxy)-trans-prop-1-enyl]tetrahydropyran
英文别名
4-methoxy-4-[(E)-3-naphthalen-2-ylsulfanyloxyprop-1-enyl]oxane
4-methoxy-4-[3-(napth-2-ylthioxy)-trans-prop-1-enyl]tetrahydropyran化学式
CAS
——
化学式
C19H22O3S
mdl
——
分子量
330.448
InChiKey
RCWVDPDKZNJVCU-RUDMXATFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-4-(3-iodo-trans-prop-1-enyl)-tetrahydro-pyran 、 ammonium chloride 、 2-萘硫醇N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以83%的产率得到4-methoxy-4-[3-(napth-2-ylthioxy)-trans-prop-1-enyl]tetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    Ether-containing inhibitors of 5-lipoxygenase
    摘要:
    结构为##STR1##的化合物,其中Ar是可选择地取代的碳环芳基、5-或6-成员杂环芳基、含有一个或两个氮原子的10-成员双环杂环芳基、含有一个或两个氮原子的9-或10-成员杂环基,并可选择地含有一个进一步的氮或氧原子和一个氧代或硫代取代基,苯并[b]呋喃基,或苯并[b]噻吩基,A.sub.1是丙炔基,亚甲基,或直接连接到X,X是氧、硫、磺酰基,或NR.sub.4,A.sub.2选自##STR2##,其中Y是氢、卤素或腈基;Z是氢,R.sub.1是烷基,R.sub.2是氢或烷基,是脂氧合酶酶的有效抑制剂,从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物对于治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态非常有用。
    公开号:
    US05268379A1
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文献信息

  • US5268379A
    申请人:——
    公开号:US5268379A
    公开(公告)日:1993-12-07
  • US5350765A
    申请人:——
    公开号:US5350765A
    公开(公告)日:1994-09-27
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