4-methoxy-4-[3-(napth-2-ylthioxy)-trans-prop-1-enyl]tetrahydropyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methoxy-4-[3-(napth-2-ylthioxy)-trans-prop-1-enyl]tetrahydropyran
• 英文别名: 4-methoxy-4-[(E)-3-naphthalen-2-ylsulfanyloxyprop-1-enyl]oxane
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃S
• 分子量: 330.448
• InChiKey: RCWVDPDKZNJVCU-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-4-(3-iodo-trans-prop-1-enyl)-tetrahydro-pyran 、 ammonium chloride 、 2-萘硫醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以83%的产率得到4-methoxy-4-[3-(napth-2-ylthioxy)-trans-prop-1-enyl]tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Ether-containing inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  结构为##STR1##的化合物，其中Ar是可选择地取代的碳环芳基、5-或6-成员杂环芳基、含有一个或两个氮原子的10-成员双环杂环芳基、含有一个或两个氮原子的9-或10-成员杂环基，并可选择地含有一个进一步的氮或氧原子和一个氧代或硫代取代基，苯并[b]呋喃基，或苯并[b]噻吩基，A.sub.1是丙炔基，亚甲基，或直接连接到X，X是氧、硫、磺酰基，或NR.sub.4，A.sub.2选自##STR2##，其中Y是氢、卤素或腈基；Z是氢，R.sub.1是烷基，R.sub.2是氢或烷基，是脂氧合酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物对于治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态非常有用。

  公开号：

  US05268379A1

文献信息

• US5268379A
  申请人：——

  公开号：US5268379A

  公开（公告）日：1993-12-07
• US5350765A
  申请人：——

  公开号：US5350765A

  公开（公告）日：1994-09-27
• Ether-containing inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05268379A1

  公开（公告）日：1993-12-07

  Compounds of the structure ##STR1## where Ar is optionally substituted carbocyclic aryl, 5- or 6-membered heterocyclic aryl, 10-membered bicyclic heterocyclic aryl containing one or two nitrogen atoms, 9- or 10-membered heterocyclic containing one or two nitrogen atoms and optionally containing a further nitrogen or oxygen atom and one oxo or thioxo substituent, benzo[b]furyl, or benzo[b]thienyl, A.sub.1 is propynyl, methylene, or a direct link to X, X is oxy, thio, sulfonyl, or NR.sub.4, A.sub.2 is selected from ##STR2## where Y is hydrogen, halogen, or nitrile; Z is hydrogen, R.sub.1 is alkyl, and R.sub.2 is hydrogen or alkyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构为##STR1##的化合物，其中Ar是可选择地取代的碳环芳基、5-或6-成员杂环芳基、含有一个或两个氮原子的10-成员双环杂环芳基、含有一个或两个氮原子的9-或10-成员杂环基，并可选择地含有一个进一步的氮或氧原子和一个氧代或硫代取代基，苯并[b]呋喃基，或苯并[b]噻吩基，A.sub.1是丙炔基，亚甲基，或直接连接到X，X是氧、硫、磺酰基，或NR.sub.4，A.sub.2选自##STR2##，其中Y是氢、卤素或腈基；Z是氢，R.sub.1是烷基，R.sub.2是氢或烷基，是脂氧合酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物对于治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态非常有用。