(Z)-2-((E)-(4-(dimethylamino)benzylidene)hydrazono)-3-phenylthiazolidin-4-one | 109068-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-2-((E)-(4-(dimethylamino)benzylidene)hydrazono)-3-phenylthiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-phenyl-thiazolidine-2,4-dione-2-(4-dimethylamino-benzylidenehydrazone)；3-Phenyl-thiazolidin-2,4-dion-2-(4-dimethylamino-benzylidenhydrazon)；(2Z)-2-[(2E)-2-{[4-(Dimethylamino)phenyl]methylidene}hydrazin-1-ylidene]-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one；(2Z)-2-[(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylidenehydrazinylidene]-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 109068-47-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄OS
• 分子量: 338.433
• InChiKey: XXZMPASFZVKJTK-UCNDJUHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-phenyl phenylcarbamothioate 在 hydrazine hydrate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (Z)-2-((E)-(4-(dimethylamino)benzylidene)hydrazono)-3-phenylthiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  An alternative technique for cyclization synthesis, in vitro anti-esophageal cancer evaluation, and molecular docking of novel thiazolidin-4-one derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135079