4-(4-(tert-butyl)phenyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-(tert-butyl)phenyl)piperidine
• 英文别名: 4-(4-Tert-butylphenyl)piperidine
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• mdl: MFCD05189904
• 分子量: 217.354
• InChiKey: WVOOEDDRRXWYSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(tert-butyl)phenyl)piperidine 、 氧化环己烯 在 C₃₆H₅₂BCoF₄N₂O₂ 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到(1S,2S)-2-(4-(4-tert-butylphenyl)piperidin-1-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  通过中间环氧化物与脂肪族仲胺的不对称氨解直接获得光学活性 VAChT 抑制剂 vesamicol 及其类似物†

  摘要：

  通过使用手性 [salenCo( III ) -BF 4 ] 催化剂在室温下使内消旋环氧化物与脂肪族仲胺（4-苯基哌啶衍生物）去对称化，首次实现了具有重要生物学意义的 vesamicol、benzovesamicol 及其衍生物的高度对映选择性合成。所有产品均以良好的收率和优异的光诱导获得。

  DOI：

  10.1039/c6ob02479c
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(tert-butyl)phenyl)pyridine 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 甲烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以95 %的产率得到4-(4-(tert-butyl)phenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  10.1021/jacs.4c05883

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05883

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK1 AND ERK2 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Asana Biosciences, LLC

  公开号：US20160362407A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present application provides novel heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful for inhibiting ERK1/2. By administering to a patient in need a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, J, M, and R 1 to R 8 are defined herein, these compounds are effective in treating conditions associated with dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK pathway. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新颖的杂环化合物及其药用可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物对抑制ERK1/2有用。通过向需要治疗的患者施用式(I)的一个或多个化合物的治疗有效量，其中X、Y、Z、J、M和R1至R8在此处定义，这些化合物在治疗与RAS/RAF/MEK/ERK通路失调相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] COMPOSITION AND METHODS OF USE OF SMALL MOLECULES AS BINDING LIGANDS FOR THE MODULATION OF PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9(PCSK9) PROTEIN ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE PETITES MOLÉCULES EN TANT QUE LIGANDS DE LIAISON POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/PROTÉINE KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9)
  申请人：SRX CARDIO LLC

  公开号：WO2016029037A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  This invention is related to the field of PCSK9 biology and the composition and methods of use of small molecule ligands for modulation of PCSK9 biological activity. In particular, the invention provides compositions of small molecule compounds that modulate circulating levels of low density lipoproteins by altering the conformation of the protein PCSK9. Binding these small molecule ligands to PCSK9 alters the conformation of the protein, modifying the interaction between PCSK9 and an endogenous low density lipoprotein receptor, and can lead to reduced or increased levels of circulating LDL-cholesterol. High LDL-cholesterol levels are associated with increased risk for heart disease. Low LDL-cholesterol levels may be problematic in other conditions, such as liver dysfunction; thus, there is also utility for small molecule ligands that can raise LDL levels.

  这项发明涉及PCSK9生物学领域，以及用于调节PCSK9生物活性的小分子配体的组成和使用方法。具体而言，该发明提供了调节低密度脂蛋白循环水平的小分子化合物组合物，通过改变蛋白质PCSK9的构象来实现。将这些小分子配体与PCSK9结合会改变蛋白质的构象，修改PCSK9与内源性低密度脂蛋白受体之间的相互作用，并可能导致循环LDL胆固醇水平降低或增加。高LDL胆固醇水平与心脏疾病风险增加相关。低LDL胆固醇水平在其他情况下可能会有问题，比如肝功能障碍；因此，开发能够提高LDL水平的小分子配体也具有实用性。
• NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS
  申请人：Bauer Shawn M.

  公开号：US20120108566A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及具有公式I的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的药物组合物，抑制JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK激酶活性介导的多种疾病条件的方法，例如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。
• Bi-Aryl Meta-Pyrimidine Inhibitors of Kinases
  申请人：Hood John D.

  公开号：US20090286789A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention provides methods of treating a disease selected from systemic sclerosis, rheumatoid arthritis, mastocytosis, and chronic eosinophilic leukemia comprising administering biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A) to a subject in need thereof. The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the JAK kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了治疗系统性硬化症、类风湿性关节炎、肥大细胞增多症和慢性嗜酸性白血病的方法，包括向需要治疗的受体中给予具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如JAK激酶家族的成员以及其他特定的受体和非受体激酶。