Isobutyryl chloroformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Isobutyryl chloroformate
• 英文别名: carbonochloridoyl 2-methylpropanoate
• 化学式: C₅H₇ClO₃
• 分子量: 150.562
• InChiKey: IGAAUQWWGNYORG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isobutyryl chloroformate 、 4-戊烯酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物，包括人类中作为抗增殖剂是有用的。

  公开号：

  US20060063785A1
• 作为试剂：
  描述：

  重氮甲烷 、 (R)-(-)-2-苯基丙酸 在 N-甲基吗啉 、 Isobutyryl chloroformate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-1-diazo-3-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocycle derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof as antiviral agents

  摘要：

  本申请提供了含氮杂环衍生物，这些衍生物是抗病毒化合物，可能在治疗病毒感染方面有用。具有式（I）的化合物和包含式（I）化合物的药物组合物可用于向受试者施行抗病毒治疗或预防。

  公开号：

  US20070219239A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DE LA CYCLINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004022561A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• Substituted pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040102511A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to substituted pyrrole derivatives, which can be used as 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors. Compounds disclosed herein can function as cholesterol lowering agents and can be used for the treatment of cholesterol-related diseases and related symptoms. Processes for the preparation of disclosed compounds are provided, as well as, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and methods of treating cholesterol-related diseases and related symptoms.

  本发明涉及取代吡咯衍生物，可用作3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂。本文披露的化合物可作为降胆固醇剂，并可用于治疗胆固醇相关疾病和相关症状。提供了制备披露化合物的过程，以及包含披露化合物的药物组合物，以及治疗胆固醇相关疾病和相关症状的方法。
• Method of using substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063784A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐的新用途方法。该发明还涉及将这些化合物作为抗增殖剂在哺乳动物，包括人类中的新用途方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HAPLOGEN GMBH

  公开号：WO2018050631A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) wherein the groups X, and R1 to R4 have the meanings given in the description and claims, process for preparing these compounds and their use as for treating, preventing or ameliorating viral infections and their use for treating, preventing or ameliorating diseases which are associated with PLA2G16.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中X和R1至R4基团的含义如描述和索赔中所述，制备这些化合物的方法以及它们作为治疗、预防或改善病毒感染的用途，以及用于治疗、预防或改善与PLA2G16相关的疾病的用途。
• Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Schering Corporation and Pharmacopeia, Inc.

  公开号：US20040209878A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法、含有一种或多种这类化合物的药物组合物、制备含有一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物进行一种或多种与CDKs相关的疾病的治疗、预防、抑制或改善的方法。