trans-2-[(2-Pentylcyclopropyl)methyl]naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans-2-[(2-Pentylcyclopropyl)methyl]naphthalene
• 英文别名: 2-[[(1S,2R)-2-pentylcyclopropyl]methyl]naphthalene
• 化学式: C₁₉H₂₄
• 分子量: 252.4
• InChiKey: WUQSEUNKXXGNDS-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基萘 、 2-(trans-2-pentylcyclopropyl)-1,3,2-dioxaborinane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氢氧化钾 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到trans-2-[(2-Pentylcyclopropyl)methyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  环丙基硼酸酯与苄基溴化物的新型Suzuki型交叉偶联反应

  摘要：

  环丙基硼酸的铃木型偶联反应（酯类） 和 苄基溴通过使用Ag 2 O与酸值作为基础。环丙基硼酸酯的反应速率和交叉偶联产物的收率酯类 的 乙二醇 或者 1,3-丙二醇比环丙基硼酸更高，更好。但是，环丙基硼酸酯的偶联反应酯类 的 乙二醇具有较大取代基的反应迟钝。高光学活性苄基取代的 环丙烷 可以通过相应的旋光性环丙基硼酸酯的偶联反应获得 酯类 和 苄基溴。一种新颖，理想的立体声定义方法苄基取代的 环丙烷，尤其是光学活性的 苄基取代的 环丙烷，在此进行说明。

  DOI：

  10.1039/b000121j