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2,7-di-tert-butyl-9-phenyl-9H-xanthen-9-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-di-tert-butyl-9-phenyl-9H-xanthen-9-ol
英文别名
2,7-di-t-butyl-9-phenylxanthene-9-ol;2,7-Ditert-butyl-9-phenylxanthen-9-ol
2,7-di-tert-butyl-9-phenyl-9H-xanthen-9-ol化学式
CAS
——
化学式
C27H30O2
mdl
——
分子量
386.534
InChiKey
MGIJBIUPZIPKED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-di-tert-butyl-9-phenyl-9H-xanthen-9-ol 在 hexafluorophosphoric acid 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Buckyball 作为 C60 和呫吨染料二元组中的电子供体
    摘要:
    通过将更强的电子受体 xanthylium 耦合到典型的电子受体富勒烯 C 60,实现了以富勒烯作为电子供体的光诱导电子转移,并通过瞬态吸收光谱分析了富勒烯自由基阳离子形成的动力学。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100276
  • 作为产物:
    描述:
    5-叔丁基-2-甲氧基苯甲醛 在 chlorohydroalane 、 magnesiumpyridinium chlorochromate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 80.0h, 生成 2,7-di-tert-butyl-9-phenyl-9H-xanthen-9-ol
    参考文献:
    名称:
    Yamato, Takehiko; Inoue, Hisataka; Maeda, Kenji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 7, p. 1731 - 1745
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PIXYL PROTECTING GROUPS FOR OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS<br/>[FR] GROUPES SUBSTITUES DE PROTECTION DE PIXYLE DESTINES A UNE SYNTHESE D'OLIGONUCLEOTIDES
    申请人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2005077966A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    The present invention describes an improved hydroxyl protecting group of formula (1), wherein R2 and R7 are specified substituents and Q is O, S, NR10 or N(C=O)R10.
    本发明描述了一种改进的羟基保护基团,其化学式为(1),其中R2和R7是指定的取代基,Q为O、S、NR10或N(C=O)R10。
  • Substituted Pixyl Protecting Groups for Oligonucleotide Synthesis
    申请人:Song Quanlai
    公开号:US20070276139A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    The present invention describes an improved hydroxyl protecting group of formula (1), wherein R 2 and R 7 are specified substituents and Q is O, S, NR 10 or N(C═O)R 10 .
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