5-ethoxy-4-(1-ethoxycarbonyl-2-isobutylcyclopropyl)furan-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-ethoxy-4-(1-ethoxycarbonyl-2-isobutylcyclopropyl)furan-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 5-ethoxy-4-[(1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-(2-methylpropyl)cyclopropyl]furan-2,3-dicarboxylate
• 化学式: C₂₂H₃₂O₈
• 分子量: 424.491
• InChiKey: BSBKTUVOWLQBEF-RCDICMHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 、 丁炔二酸二乙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到5-ethoxy-4-(1-ethoxycarbonyl-2-isobutylcyclopropyl)furan-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Highly Enantio- and Diastereoselective Cotrimerization of Alkenes and Dialkyl Acetylenedicarboxylates Leading to Furylcyclopropanes

  摘要：

  A cationic rhodium(I)/Segphos or H-8-BINAP complex catalyzes the unprecedented cotrimerization of commercially available monoenes and dialkyl acetylenedicarboxylates, leading to functionalized furylcyclopropanes with excellent enantioselectivity and perfect diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol800966f

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Highly Enantio- and Diastereoselective Cotrimerization of Alkenes and Dialkyl Acetylenedicarboxylates Leading to Furylcyclopropanes
  作者：Yu Shibata、Keiichi Noguchi、Masao Hirano、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol800966f

  日期：2008.7.3

  A cationic rhodium(I)/Segphos or H-8-BINAP complex catalyzes the unprecedented cotrimerization of commercially available monoenes and dialkyl acetylenedicarboxylates, leading to functionalized furylcyclopropanes with excellent enantioselectivity and perfect diastereoselectivity.