diethyl [(3-phenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl [(3-phenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]phosphonate
• 英文别名: Diethyl 3-phenyl-2-isoxazolin-5-ylphosphonate；Diethyl 3-phenyl-4,5-dihydro-5-isoxazolylphosphonate；5-diethoxyphosphoryl-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₃H₁₈NO₄P
• 分子量: 283.264
• InChiKey: YXMQCISQVQBMHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl [(3-phenyl)-4,5-dihydroisoxazol-2-oxide-5-yl]phosphonate 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到diethyl [(3-phenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  硝基阴离子选择性O-烷基化合成5-膦异恶唑啉N-氧化物

  摘要：

  通过选择性 O-烷基化硝基阴离子与 (α-甲苯磺酰氧基乙烯基) 膦酸盐，制备了一系列 5-膦酰基异恶唑啉 N-氧化物，收率良好至极好。进行了一项全面的研究以限制由双亲硝基阴离子的 C-烷基化产生的（β-硝基环丙基）膦酸盐的竞争性形成。由此形成的5-膦酰基异恶唑啉N-氧化物被还原为相应的5-膦酰基异恶唑啉。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501243

文献信息

• Reaction of nitrile oxides with vinylphosphonate: A facile, regioselective approach to 5-phosphonyl-4, 5-dihydroisoxazoles
  作者：Yong Ye、Yu Zheng、Guo-Yan Xu、Lun-Zu Liu

  DOI：10.1002/hc.10136

  日期：——

  A series of 5-phosphonyl-4,5-dihydroisoxazoles was synthesized from nitrile oxides and diethylvinylphosphonate under very mild conditions in good yields. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:254–257, 2003; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.10136

  从腈氧化物和二乙基乙烯基膦酸酯在非常温和的条件下以良好的产率合成了一系列 5-膦酰基-4,5-二氢异恶唑。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:254–257, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10136
• Pharmaceuticals, phosphorus-containing 2-isoxazolines and isoxazoles
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05006515A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  Pharmaceuticals containing or composed of at least one compound of the formula I and/or one of its physiologically tolerated salts where appropriate, where the compounds of the formula I can, where appropriate, be in the form of pure stereoisomers or mixtures thereof; formula I is: ##STR1## in which R.sup.1 =organic radical or halogen, A=C,C single or C,C double bond, n=0, 1 or 2, and ##STR2## R.sup.2 and R.sup.3 =H or optionally substituted aliphatic radical. The pharmaceuticals are suitable for the prophylaxis and/or treatment of diseases of the immune system, especially of tumors, infections and/or autoimmune diseases of the human or animal body and for use as adjuvants for vaccines. Some of the compounds of the formula I are new; the compounds can be prepared by special processes.

  含有或由至少一种化合物的制剂，该化合物为公式I的一个或多个生理耐受的盐，其中化合物可以是纯立体异构体或其混合物；公式I为：##STR1## 其中R.sup.1 =有机基团或卤素，A=C，C单键或C，C双键，n=0，1或2，以及##STR2## R.sup.2和R.sup.3 =H或可选取代的脂肪基团。这些制剂适用于预防和/或治疗免疫系统疾病，特别是人或动物体内的肿瘤、感染和/或自身免疫性疾病，并用作疫苗的佐剂。公式I的某些化合物是新的；这些化合物可以通过特殊的过程制备。
• SCHWAB, WILFRIED;BARTLETT, ROBERT;GEBERT, ULRICH;SCHORLEMMER, HANS-ULRICH+
  作者：SCHWAB, WILFRIED、BARTLETT, ROBERT、GEBERT, ULRICH、SCHORLEMMER, HANS-ULRICH+

  DOI：——

  日期：——
• JPH01146887A
  申请人：——

  公开号：JPH01146887A

  公开（公告）日：1989-06-08
• US5006515A
  申请人：——

  公开号：US5006515A

  公开（公告）日：1991-04-09