3a,5,5,9b-tetramethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d][1,3]oxazol-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3a,5,5,9b-tetramethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d][1,3]oxazol-2(1H)-one
• 英文别名: (3aR,9bS)-3a,5,5,9b-tetramethyl-1,4-dihydrobenzo[e][1,3]benzoxazol-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: BZTQELZAQCTKGM-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,5,5,9b-tetramethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d][1,3]oxazol-2(1H)-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到1,2,3,4-四甲基萘
  参考文献：
  名称：

  合成环状恶唑烷酮作为环状顺-β-氨基醇的潜在前体

  摘要：

  开发了一种从易接近的酮、乙炔和二氧化碳合成环状 1,3-恶唑烷-2-酮的简单方法。如果它们的分子含有芳烷基取代基，酸性介质中的分子内环化会以高产率产生稠合杂环系统。研究了恶唑烷环的 3 位和 5 位取代基对该环化反应的区域选择性的影响。研究了将恶唑烷酮转化为环状顺-β-氨基醇的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0225-z
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-5-phenylhex-1-yn-3-ol 在 PPA 、 四乙基溴化铵 、 氨 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 45.0~100.0 ℃ 、22.29 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 3a,5,5,9b-tetramethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d][1,3]oxazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成环状恶唑烷酮作为环状顺-β-氨基醇的潜在前体

  摘要：

  开发了一种从易接近的酮、乙炔和二氧化碳合成环状 1,3-恶唑烷-2-酮的简单方法。如果它们的分子含有芳烷基取代基，酸性介质中的分子内环化会以高产率产生稠合杂环系统。研究了恶唑烷环的 3 位和 5 位取代基对该环化反应的区域选择性的影响。研究了将恶唑烷酮转化为环状顺-β-氨基醇的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0225-z