P,P-di-tert-butylthiophosphinic amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: P,P-di-tert-butylthiophosphinic amide
• 英文别名: P,P-di-tert-butylphosphinothioic amide；2-[amino(tert-butyl)phosphinothioyl]-2-methylpropane
• 化学式: C₈H₂₀NPS
• 分子量: 193.293
• InChiKey: KUAZCKKMNPBDNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P-di-tert-butylthiophosphinic amide 、 4-甲氧基苄醇 在 carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)-amino]ruthenium(II) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到P,P-di-tert-butyl-N-(4-methoxybenzyl)phosphinothioic amide
  参考文献：
  名称：

  通过转移氢化使次膦（硫）酰胺与醇进行N-烷基化的实用方法。

  摘要：

  该手稿描述了通过转移氢化从伯或仲醇和伯次膦酰胺（R 1 R 2 P = ONH 2）亲核试剂制备N-烷基次膦酰胺的模块化方法。该转化通常以优异的收率进行，使用方便获得的试剂，并且产生水作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.04.029
• 作为产物：
  描述：

  Amino-di-tert-butylphosphan 在 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 P,P-di-tert-butylthiophosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  通过转移氢化使次膦（硫）酰胺与醇进行N-烷基化的实用方法。

  摘要：

  该手稿描述了通过转移氢化从伯或仲醇和伯次膦酰胺（R 1 R 2 P = ONH 2）亲核试剂制备N-烷基次膦酰胺的模块化方法。该转化通常以优异的收率进行，使用方便获得的试剂，并且产生水作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.04.029

文献信息

• A practical method for N-alkylation of phosphinic (thio)amides with alcohols via transfer hydrogenation
  作者：Tanner C. Jankins、Zi-Yang Qin、Keary M. Engle

  DOI：10.1016/j.tet.2019.04.029

  日期：2019.6

  This manuscript describes a modular method for preparing N-alkyl phosphinic amides from primary or secondary alcohols and primary phosphinic amide (R1R2P = ONH2) nucleophiles via transfer hydrogenation. The transformation typically proceeds in excellent yields, employs conveniently available reagents, and produces water as the only byproduct.

  该手稿描述了通过转移氢化从伯或仲醇和伯次膦酰胺（R 1 R 2 P = ONH 2）亲核试剂制备N-烷基次膦酰胺的模块化方法。该转化通常以优异的收率进行，使用方便获得的试剂，并且产生水作为唯一的副产物。