N-([2H5]ethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-([2H5]ethyl)aniline
• 英文别名: N-(ethyl-d5)-aniline；N-D5-ethyl-aniline；N-Ethyl-D5-aniline；N-(1,1,2,2,2-Pentadeuterioethyl)aniline
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 126.142
• InChiKey: OJGMBLNIHDZDGS-ZBJDZAJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-([2H5]ethyl)aniline 在 [Ta{(R)-BINOL-SiPh₂Me}(NMe₂)3(HNMe₂)] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5族金属联萘配合物催化氢氨基烷基化的机理

  摘要：

  未活化的烯烃和乙烯基芳烃与仲胺的分子间氢氨基烷基化在具有高区域和对映选择性（高达 98% ee）的二萘酚钽和铌催化剂存在下很容易发生。已经进行了机理研究，以确定所有试剂中反应的动力学顺序，并阐明速率和立体确定步骤。已经评估了底物空间和电子特性对总反应速率的影响。该反应在胺和催化剂中是一级反应，而在高烯烃浓度下表现出在烯烃中的饱和。已经观察到非生产性反应事件，包括可逆的胺结合和芳烃 CH 活化。金属氮丙啶的形成是一个快速可逆的非解离过程，总反应速率受到酰胺交换或烯烃插入的限制，这得到了反应动力学、动力学同位素效应和同位素标记研究的支持。这些结果表明可以通过使用更缺电子的配体骨架来提高催化活性。

  DOI：

  10.1021/ja211945m
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯硫酰苯胺 在 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-([2H5]ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  5族金属联萘配合物催化氢氨基烷基化的机理

  摘要：

  未活化的烯烃和乙烯基芳烃与仲胺的分子间氢氨基烷基化在具有高区域和对映选择性（高达 98% ee）的二萘酚钽和铌催化剂存在下很容易发生。已经进行了机理研究，以确定所有试剂中反应的动力学顺序，并阐明速率和立体确定步骤。已经评估了底物空间和电子特性对总反应速率的影响。该反应在胺和催化剂中是一级反应，而在高烯烃浓度下表现出在烯烃中的饱和。已经观察到非生产性反应事件，包括可逆的胺结合和芳烃 CH 活化。金属氮丙啶的形成是一个快速可逆的非解离过程，总反应速率受到酰胺交换或烯烃插入的限制，这得到了反应动力学、动力学同位素效应和同位素标记研究的支持。这些结果表明可以通过使用更缺电子的配体骨架来提高催化活性。

  DOI：

  10.1021/ja211945m

文献信息

• Facile and Convenient Method of Deuterium Gas Generation Using a Pd/C-Catalyzed H2–D2 Exchange Reaction and Its Application to Synthesis of Deuterium-Labeled Compounds
  作者：Takanori Kurita、Fumiyo Aoki、Takuto Mizumoto、Toshihide Maejima、Hiroyoshi Esaki、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/chem.200701245

  日期：2008.4.7

  The Pd/C-catalyzed H(2)-D(2) exchange reaction using a H(2)-D(2)O combination provided a general, efficient and environmentally friendly route for the preparation of deuterium gas (D(2)). H(2) sealed in a reaction flask was converted into nearly pure D(2), which could be used for the Pd/C-catalyzed one-pot reductive deuteration of various reducible functionalities and the chemoselective one-pot deuterogenation

  使用H（2）-D（2）O组合的Pd / C催化的H（2）-D（2）交换反应为制备氘气（D（2） ）。密封在反应烧瓶中的H（2）转化为几乎纯净的D（2），可用于Pd / C催化的各种还原功能的一锅还原氘代和烯烃和乙炔的化学选择性一锅氘代。此外，我们建立了在气球中捕获D（2）的捕获方法，该方法已成功地应用于腈作为烷基化试剂的伯胺的Pd / C催化的还原性单-N-烷基化反应。
• 2-OXO-1,2-DIHYDRO-QUINOLINE MODULATORS OF IMMUNE FUNCTION
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100055072A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to new 2-oxo-1,2-dihydro-quinoline modulators of immune function, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的2-氧代-1,2-二氢喹啉免疫功能调节剂，其药物组成物，以及其使用方法。
• DEUTERATED N-ETHYL-N-PHENYL-1,2-DIHYDRO-4-HYDROXY-5-CHLORO-1-METHYL-2-OXOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE, SALTS AND USES THEREOF
  申请人：Piryatinsky Victor

  公开号：US20120010238A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The subject invention provides deuterated N-ethyl-N-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide, its salts and uses.

  该发明提供了重氢化N-乙基-N-苯基-1,2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧基喹啉-3-羧酰胺，其盐和用途。
• Diazepines[1,4] annelated with indoline and maleimide from 3-(di)alkylamino-4-(indol-1-yl)maleimides: mechanism of rearrangement and cyclization
  作者：Sergey A. Lakatosh、Yuri N. Luzikov、Maria N. Preobrazhenskaya

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.005

  日期：2005.2

  The mechanism of cyclization of 3-(di)alkylamino-4-(indol-1-yl)maleimides to diazepine[1,4] derivatives was elucidated using deuterium labeled precursors. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.
• US8252933B2
  申请人：——

  公开号：US8252933B2

  公开（公告）日：2012-08-28