rhodamine 2-(2-azidoethoxy)ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: rhodamine 2-(2-azidoethoxy)ethyl ester
• 英文别名: 2-(2-azidoethoxy)ethyl 2-[3,6-bis(diethylamino)-9H-xanthen-9-yl]benzoate
• 化学式: C₃₂H₃₉N₅O₄
• 分子量: 557.693
• InChiKey: KLEAKXHOVKLMBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodamine 2-(2-azidoethoxy)ethyl ester 、 在 copper(l) iodide 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  疏水性的选择性修饰维生素B 12个在衍生物Ç -and d位上

  摘要：

  研究了维生素B 12衍生的单酰胺和二酰胺的酸敏感性。发现内酯部分的还原性开环的使用在酸性条件下使c-单-和c，d-二酰胺的不希望的分解失活。结果，反应分别产生了c-或d-酸，其通过与氨基酸偶联而进一步官能化。尽管单酰胺和二酰胺表现出对酸的敏感性，但它们被用于制备几个高度官能化的分子，这些分子在各种反应条件下均表现出稳定性。

  DOI：

  10.1021/jo201235b
• 作为产物：
  描述：

  罗丹明B 、 2-(2-叠氮乙氧基)乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到rhodamine 2-(2-azidoethoxy)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  疏水性的选择性修饰维生素B 12个在衍生物Ç -and d位上

  摘要：

  研究了维生素B 12衍生的单酰胺和二酰胺的酸敏感性。发现内酯部分的还原性开环的使用在酸性条件下使c-单-和c，d-二酰胺的不希望的分解失活。结果，反应分别产生了c-或d-酸，其通过与氨基酸偶联而进一步官能化。尽管单酰胺和二酰胺表现出对酸的敏感性，但它们被用于制备几个高度官能化的分子，这些分子在各种反应条件下均表现出稳定性。

  DOI：

  10.1021/jo201235b