2-amino-7-fluoro-4-methylquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-7-fluoro-4-methylquinazoline
• 英文别名: 7-fluoro-4-methyl-quinazolin-2-ylamine；7-Fluoro-4-methylquinazolin-2-amine
• 化学式: C₉H₈FN₃
• mdl: MFCD09264073
• 分子量: 177.181
• InChiKey: PVLKWKGKEVHEJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮 、 2-amino-7-fluoro-4-methylquinazoline 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 以68%的产率得到1-(2-amino-4-methylquinazolin-7-yl)-3,6,6-trimethyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline, Quinazoline and Phthalazine Derivatives

  摘要：

  本申请揭示了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R0、R5、R6、R7、n、Q1-Q5、Y和X1-X3如本文所定义。式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或状况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还揭示了包括本发明的化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20080070935A1
• 作为产物：
  描述：

  2',4'-二氟苯乙酮 、 碳酸胍 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到2-amino-7-fluoro-4-methylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline, Quinazoline and Phthalazine Derivatives

  摘要：

  本申请揭示了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R0、R5、R6、R7、n、Q1-Q5、Y和X1-X3如本文所定义。式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或状况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还揭示了包括本发明的化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20080070935A1

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011053292A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱，特别是情感和神经退行性疾病有用。
• Isoquinoline, Quinazoline and Phthalazine Derivatives
  申请人：Huang He Kenneth

  公开号：US20080070935A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 0 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 -Q 5 , Y, and X 1 -X 3 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本申请揭示了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R0、R5、R6、R7、n、Q1-Q5、Y和X1-X3如本文所定义。式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或状况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还揭示了包括本发明的化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20100099684A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病的治疗有用。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150094309A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供I式化合物及其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物是尼古丁α7受体的配体，可用于治疗中枢神经系统的各种障碍，特别是情感和神经退行性障碍。
• Quinazoline derivatives for the treatment of cancer
  申请人：Serenex, Inc.

  公开号：US07678803B2

  公开（公告）日：2010-03-16

  The current invention is directed toward compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein Q1 is CR1, Q2 is N, Q4 and Q5 are each CR1, Q3 is CR2, X1 is N or CRc, Y is CRc, X2 and X3 are each C(R5)(R6), R7 is O. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer The current invention is also directed toward pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention.

  本发明涉及公式I的化合物和药学上可接受的盐，其中Q1为CR1，Q2为N，Q4和Q5均为CR1，Q3为CR2，X1为N或CRc，Y为CRc，X2和X3均为C（R5）（R6），R7为O。公式I的化合物在治疗与细胞增殖有关的疾病和/或病症，如癌症方面具有用途。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。