tert-butyl (S)-3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 2092486-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 2092486-33-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: VWSBNWIPICCWAM-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 tert-butyl (3R,4S)-4-[5-(4-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-3-methyl piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯的系列 PfPKG 抗疟疾抑制剂的构效关系

  摘要：

  控制疟疾需要针对恶性疟原虫的新药。恶性疟原虫cGMP 依赖性蛋白激酶 (PfPKG) 是一个经过验证的靶标，其抑制剂可以阻断寄生虫生命周期的多个步骤。我们定义了抑制 PfPKG 的吡咯系列的构效关系 (SAR)。对关键药效基团进行了修改，以充分探索化学多样性并获得有关理想核心支架的知识。使用针对重组 PfPKG 和人 PKG 的体外效力来确定寄生虫酶的化合物选择性。使用伯氏疟原虫子孢子和恶性疟原虫无性血液阶段来测定多阶段抗寄生虫活性。使用表达带有取代的“看门人”残基的 PfPKG 的转基因寄生虫来评估化合物的细胞特异性。解析了与抑制剂结合的 PfPKG 的结构，并利用该结构与计算工具进行建模，以了解 SAR 并为后续先导化合物优化建立合理的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01795
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮 在 二对甲苯酰基-L-酒石酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (S)-3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯的系列 PfPKG 抗疟疾抑制剂的构效关系

  摘要：

  控制疟疾需要针对恶性疟原虫的新药。恶性疟原虫cGMP 依赖性蛋白激酶 (PfPKG) 是一个经过验证的靶标，其抑制剂可以阻断寄生虫生命周期的多个步骤。我们定义了抑制 PfPKG 的吡咯系列的构效关系 (SAR)。对关键药效基团进行了修改，以充分探索化学多样性并获得有关理想核心支架的知识。使用针对重组 PfPKG 和人 PKG 的体外效力来确定寄生虫酶的化合物选择性。使用伯氏疟原虫子孢子和恶性疟原虫无性血液阶段来测定多阶段抗寄生虫活性。使用表达带有取代的“看门人”残基的 PfPKG 的转基因寄生虫来评估化合物的细胞特异性。解析了与抑制剂结合的 PfPKG 的结构，并利用该结构与计算工具进行建模，以了解 SAR 并为后续先导化合物优化建立合理的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01795

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021133809A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。
• 광학활성을 갖는 피페리딘 유도체의 중간체 및 이의 제조방법
  申请人：HK inno.N Corporation 에이치케이이노엔 주식회사(120140199843) Corp. No ▼ 110111-5379692BRN ▼201-86-38914

  公开号：KR20190068946A

  公开（公告）日：2019-06-19

  본 발명의 제조방법을 통하여 광학활성을 갖는 터트-부틸 3-메틸-4-옥소피페리딘-1-카르복실레이트를 통상적으로 사용 가능한 시약과 용매를 사용하여, 산업적으로 대량생산이 가능한 방법으로 고순도의 광학활성을 가지면서 고수율로 제조할 수 있다. 또한, 본 발명의 신규 중간체를 통하여 광학활성을 갖는 터트-부틸 3-메틸-4-옥소피페리딘-1-카르복실레이트를 고순도 및 고수율로 제조할 수 있다.

  通过使用通常可用的试剂和溶剂，通过本发明的制备方法，可以工业化地大规模生产具有高纯度光学活性的特特-丁基3-甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸酯，并且可以以高产率制备。此外，通过本发明的新型中间体，可以高纯度和高产率地制备具有光学活性的特特-丁基3-甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸酯。
• [EN] INTERMEDIATES FOR OPTICALLY ACTIVE PIPERIDINE DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES POUR DES DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE OPTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：CJ HEALTHCARE CORP

  公开号：WO2019117550A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  A preparation method according to the present invention makes it possible to industrially produce large amounts of highly pure optically active tert-butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate in high yield by use of commercially available reagents and solvents. In addition, the use of novel intermediates according to the present invention makes it possible to produce highly pure optically active tert-butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate in high yield.

  根据本发明的一种制备方法，通过使用市售试剂和溶剂，可以工业化生产大量高纯度的光学活性叔丁基3-甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯，并且收率高。此外，根据本发明的新型中间体的使用，可以高产地生产高纯度的光学活性叔丁基3-甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯。
• TRANSAMINASE MUTANT AND USE THEREOF
  申请人：Asymchem Life Science (Tianjin) Co., Ltd.

  公开号：EP3677674A1

  公开（公告）日：2020-07-08

  Disclosed are transaminase mutants and use thereof. The amino acid sequence of the transaminase mutant is obtained by the mutation of the amino acid sequence as shown in SEQ ID NO: 1, and the mutation at least comprises one of the following mutation sites: the 19-th site, the 41-th site, the 43-th site, the 72-th site, the 76-th site, the 92-th site, the 107-th site, the 125-th site, the 132-th site, the 226-th site, the 292-th site, the 295-th site, the 308-th site, and the 332-th site; and the 19-th site is mutated into a serine, the 41-th site is mutated into a serine, the 43-th site is mutated into an asparagine, a glycine in the 72-th site is mutated into a leucine, etc.; or the amino acid sequence of the transaminase mutant has the mutation sites in the mutanted amino acid sequence, and has more than 80% homology to the mutanted amino acid sequence.

  公开了转氨酶突变体及其用途。转氨酶突变体的氨基酸序列是通过突变 SEQ ID NO: 1 所示的氨基酸序列获得的，该突变至少包括以下突变位点中的一个：第 19 位点、第 41 位点、第 43 位点、第 72 位点、第 76 位点、第 92 位点、第 107 位点、第 125 位点、第 132 位点、第 226 位点、第 292 位点、第 295 位点、第 308 位点和第 332 位点；第 19 位点突变为丝氨酸，第 41 位点突变为丝氨酸，第 43 位点突变为天冬酰胺，第 72 位点中的甘氨酸突变为亮氨酸等。或转氨酶突变体的氨基酸序列具有突变氨基酸序列中的突变位点，并且与突变氨基酸序列的同源性超过 80%。
• TRANSAMINASE MUTANT AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Asymchem Life Science (Tianjin) Co., Ltd

  公开号：EP3733689A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  The invention provides a transaminase mutant and application thereof, wherein the amino acid sequence of the transaminase mutant is formed after mutation of the amino acid sequence as shown in SEQ ID NO: 1, and mutated amino acid sites comprise T7C+S47C sites. The transaminase mutant having the mutation sites can be further prepared into an immobilized enzyme through an immobilization technology, the immobilized enzyme has relatively high activity and high stability, can be recycled for multiple times, and is applicable to continuous flow reaction in a packed bed.

  本发明提供了一种转氨酶突变体及其应用，其中转氨酶突变体的氨基酸序列是由SEQ ID NO: 1所示氨基酸序列突变后形成的，突变氨基酸位点包括T7C+S47C位点。具有突变位点的转氨酶突变体可通过固定化技术进一步制备成固定化酶，该固定化酶具有较高的活性和较高的稳定性，可多次循环使用，适用于填料床连续流反应。