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1-ethyl-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-one
英文别名
1-Ethyl-3,4-dihydroquinazolin-2-one
1-ethyl-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-one化学式
CAS
——
化学式
C10H12N2O
mdl
——
分子量
176.218
InChiKey
VCUXNAZJQXUUJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以89.8%的产率得到1-ethyl-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    一种含氮氢类化合物的烷基化方法及其应用
    摘要:
    本发明公开了一种含氮氢类化合物的烷基化方法及其应用,属于有机化合物合成技术领域。本发明提供了一系列以N,N‑二甲基甲酰胺二烷基缩醛作为烷基源、在无金属参与条件下对含N‑H杂环化合物(II)进行氮烷基化反应的方法,得到氮原子上的氢原子被R1取代的产物。本发明方法反应高效、收率高、反应后处理简单,操作简便;反应条件温和,无金属参与;反应底物官能团容忍性高,底物范围广和容易制备;反应放大后反应效率仍然高,适合大规模工业化生产。
    公开号:
    CN108503583B
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文献信息

  • 一种含氮氢类化合物的烷基化方法及其应用
    申请人:江南大学
    公开号:CN108503583B
    公开(公告)日:2020-10-09
    本发明公开了一种含氮氢类化合物的烷基化方法及其应用,属于有机化合物合成技术领域。本发明提供了一系列以N,N‑二甲基甲酰胺二烷基缩醛作为烷基源、在无金属参与条件下对含N‑H杂环化合物(II)进行氮烷基化反应的方法,得到氮原子上的氢原子被R1取代的产物。本发明方法反应高效、收率高、反应后处理简单,操作简便;反应条件温和,无金属参与;反应底物官能团容忍性高,底物范围广和容易制备;反应放大后反应效率仍然高,适合大规模工业化生产。
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