tert-butyl methyl(2-(4-oxopiperidin-1-yl)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl methyl(2-(4-oxopiperidin-1-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[2-(4-oxopiperidin-1-yl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: YIWHQNOZLNKDTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 tert-butyl methyl(2-(4-oxopiperidin-1-yl)ethyl)carbamate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以90%的产率得到1-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of protein arginine methyl transferases

  摘要：

  I型化合物的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐或溶剂化物； 使用此类化合物治疗增生性、炎症性、传染性和免疫调节障碍及疾病的方法；以及含有此类化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060235037A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethyl(methyl)carbamate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到tert-butyl methyl(2-(4-oxopiperidin-1-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of protein arginine methyl transferases

  摘要：

  I型化合物的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐或溶剂化物； 使用此类化合物治疗增生性、炎症性、传染性和免疫调节障碍及疾病的方法；以及含有此类化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060235037A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES DES PROTEINES ARGININE METHYLE TRANSFERASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006113458A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  [EN] A compound of formula I, or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases; and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
  [FR] Composé de formule I, ou un de ses stéréoisomères, de ses tautomères, de ses sels pharmaceutiquement acceptables ou de ses solvates, méthodes d'utilisation de tels composés pour le traitement de troubles et de maladies hyperproliférantes, inflammatoires, infectieuses, et immunomodulatrices ; et compositions pharmaceutiques contenant de tels composés.
• [EN] NOVEL COMPOUND INHIBITING LYSINE-SPECIFIC DEMETHYLATING ENZYME 1, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE OF SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ INHIBITEUR DE L'ENZYME 1 DÉMÉTHYLASE SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE, SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET SON UTILISATION<br/>[JA] リジン特異的脱メチル化酵素１を阻害する新規化合物、その製造方法及びその用途
  申请人：RIKEN

  公开号：WO2020138398A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  本発明は、高いLSD1阻害活性、LSD1阻害に対する高い選択性、及び／又は様々な疾患に対する有用な治療効果を有する新規化合物を提供することを課題とする。本発明の一態様は、式（I）［式中、Ar1、n、X2、X3、X4、R25、L及びAは、明細書及び特許請求の範囲に記載の意味を有する］で表される化合物、その立体異性体若しくはそれらの塩、又はそれらの溶媒和物に関する。本発明の別の一態様は、式（I）で表される化合物、その立体異性体若しくはそれらの塩、又はそれらの溶媒和物の製造方法、並びに該化合物、その立体異性体若しくはそれらの製薬上許容される塩、又はそれらの製薬上許容される溶媒和物を有効成分として含む、LSD1阻害剤、医薬又は医薬組成物にも関する。
• Heterocyclic inhibitors of protein arginine methyl transferases
  申请人：Purandare Vinayak Ashok

  公开号：US20060235037A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A compound of formula I, or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases; and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  I型化合物的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐或溶剂化物； 使用此类化合物治疗增生性、炎症性、传染性和免疫调节障碍及疾病的方法；以及含有此类化合物的药物组合物。