hexane-2,3,5-trione 3-(methyloxime)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexane-2,3,5-trione 3-(methyloxime)
• 英文别名: 2,3,5-hexanetrione 3-O-methyloxime；3-Methoxyiminohexane-2,5-dione；3-methoxyiminohexane-2,5-dione
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: YTHHIYNAYAXMKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔-2,5-二醇 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 hexane-2,3,5-trione 3-(methyloxime)
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰基-5-甲基异恶唑的简便制备方法

  摘要：

  从2，5-己二酮（4）开始，描述了一种3-罐装的5-乙酰基-5-甲基异恶唑（1）。3-乙酰基-5-甲基异恶唑（1）是用于制备3-氧代丁腈（10）和3-乙烯基-（5-甲基异恶唑基）酮（2）的有用化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400415

文献信息

• 1,4‐Conjugate Additions of Methoxyamine and 1,1‐Dimethylhydrazine to Hex‐3‐yne‐2‐one: A Facile Synthesis of Functionalized Isoxazole and Pyrazole Precursors
  作者：Ronald R. Sauers、Susan D. Van Arnum

  DOI：10.1081/scc-200066675

  日期：2005.8.1

  When hex-3-yne-2,5-dione (2) was reacted with either methoxyamine or 1,1-dimethylhydrazine, the 1,4-addition products 4 and 7 were isolated in yields of 89% and 48% respectively.
• A convenient preparation of 3-acetyl-5-methylisoxazole
  作者：Ronald R. Sauers、Susan D. Van Arnum

  DOI：10.1002/jhet.5570400415

  日期：2003.7

  Starting from 2,5-hexanedione (4), a one-pot preparation of 3-acetyl-5-methylisoxazole (1) is described. 3-Acetyl-5-methylisoxazole (1) is a useful compound for the preparation of 3-oxobutyronitrile (10) and for 3-vinyl-(5-methyl isoxazolyl) ketone (2).

  从2，5-己二酮（4）开始，描述了一种3-罐装的5-乙酰基-5-甲基异恶唑（1）。3-乙酰基-5-甲基异恶唑（1）是用于制备3-氧代丁腈（10）和3-乙烯基-（5-甲基异恶唑基）酮（2）的有用化合物。