2-(2-phenylnaphthalen-1-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-phenylnaphthalen-1-yl)pyridine
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: PFIMMUATMBBKNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl(1-(pyridin-2-yl)naphthalene-2-yl)methanone 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以80%的产率得到2-(2-phenylnaphthalen-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  从芳基酮中挤出CO：铑（I）催化的C ？吡啶基团指导的C键裂解

  摘要：

  剪切工具：铑（I）催化从联芳基酮和烷基/烯基芳基酮中挤出一氧化碳的方法可以分别高收率生产联芳基和烷基/烯基芳烃（参见方案）。广泛的功能是可以容忍的。这种方法不仅提供了构建有用支架的替代途径，而且为CC键活化提供了新的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201107136

文献信息

• Directing Group‐Promoted Inert C−O Bond Activation Using Versatile Boronic Acid as a Coupling Agent
  作者：Ram Ambre、Ting‐Hsuan Wang、Anmei Xian、Yu‐Shiuan Chen、Yu‐Fu Liang、Titel Jurca、Lili Zhao、Tiow‐Gan Ong

  DOI：10.1002/chem.202004132

  日期：2020.12.18

  strategy facilitates the efficient catalytic cross‐coupling of methoxyarenes with a variety of organoboron reagents. Directing groups facilitate the activation of inert C−O bonds in under‐utilized aryl methyl ethers enabling their adaptation for C−C cross‐coupling reactions as less toxic surrogates to the ubiquitous haloarenes. The method reported enables C−C cross‐coupling with readily available and economical

  一个简单的Ni（cod）2卡宾介导的策略促进了甲氧基芳烃与多种有机硼试剂的高效催化交叉偶联。定向基团可促进未充分利用的芳基甲基醚中惰性C-O键的活化，使它们能够适应C-C交叉偶联反应，因为对普遍存在的卤代芳烃的毒性较小。报道的方法可以使C-C与现成的经济型芳基硼酸试剂进行交叉偶联，这是前所未有的，并且可以与具有类似高反应活性的其他有机硼试剂进行比较。据报道，扩展了引导基团辅助的化学选择性的C-O键裂解，并进一步应用于合成新型双官能联芳基。
• Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed ortho-C–H arylation of diverse N-heterocycles with aryl silanes by exploiting solvent-controlled N-coordination
  作者：Pradeep Nareddy、Frank Jordan、Michal Szostak

  DOI：10.1039/c7ob00818j

  日期：——

  We report the first method for the direct, regioselective Ru(II)-catalyzed oxidative arylation of C–H bonds in diverse N-heterocycles with aryl silanes by exploiting solvent-controlled N-coordination. The reaction takes advantage of the attractive features of organosilanes as coupling partners, providing proof of concept for N-directed Ru(II)-catalyzed C–H arylation. This novel, operationally-simple

  我们报告了第一种方法，它利用溶剂控制的N-配位作用，在不同的N-杂环与芳基硅烷直接，区域选择性Ru（II）催化C–H键的氧化芳基化。该反应利用了有机硅烷作为偶联伙伴的吸引人的特性，为N定向Ru（II）催化的C–H芳基化提供了概念证明。该新颖，操作简单且通用的方案利用Ru（II）/ CuF 2试剂系统，其中CuF 2在非配位溶剂中充当双重活化剂/氧化剂，以适应配体N配位。第一个Ru（II）催化的N取向的Hiyama C–H芳基化为通过通用钌（II）催化歧管实现众多C–H键功能化提供了广泛的含义。
• Rhodium-catalysed direct ortho arylation of 2-arylpyridines with arylstannanes via C–H activation
  作者：Shuichi Oi、Susumu Fukita、Yoshio Inoue

  DOI：10.1039/a806790b

  日期：——

  The ortho position of the aromatic ring of pyridyl group-substituted aromatic compounds was directly arylated with tetraarylstannanes in the presence of a catalytic amount of a rhodium(I)–phosphine complex.

  含吡啶基取代的芳香化合物的芳香环的邻位直接与四芳基锡在铑(I)－磷配合物的催化量存在下进行芳基化反应。
• Electroluminescent material and electroluminescent element
  申请人：KONICA CORPORATION

  公开号：EP1764401A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  An electroluminescent element is disclosed, comprising an electroluminescent material and a fluorescent substance emitting light having an emission maximum at the wavelength different from that of light emitted from the electroluminescent material upon absorption of the light emitted from the electroluminescent material.

  本发明公开了一种电致发光元件，包括电致发光材料和荧光物质，荧光物质在吸收电致发光材料发出的光后，发出的光的最大波长与电致发光材料发出的光的最大波长不同。
• Ruthenium Complex-Catalyzed Direct Ortho Arylation and Alkenylation of 2-Arylpyridines with Organic Halides
  作者：Shuichi Oi、Susumu Fukita、Naoki Hirata、Noboru Watanuki、Sotaro Miyano、Yoshio Inoue

  DOI：10.1021/ol016257z

  日期：2001.8.9

  [GRAPHICS]The ortho position of the aromatic ring of pyridyl group-substituted aromatic compounds is directly arylated or alkenylated with organic halides in the presence of a catalytic amount of a ruthenium(II)-phosphine complex.