3-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-1,3-benzoxazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(2-Nitrophenyl)sulfonyl-1,3-benzoxazol-2-one
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₆S
• 分子量: 320.282
• InChiKey: RHIMFJPKFDGNCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑酮衍生物的合成，光谱表征和抑菌活性

  摘要：

  背景：致病性微生物疾病现已成为我们日常生活中的关键毒力。为了触发细菌感染已经进行了重要的研究。在有机分子中，恶唑酮及其衍生物具有出色的生物活性，包括抗微生物活性。 方法：考虑到苯并恶唑酮类的相当大的抗菌活性，合成了一系列苯并恶唑酮衍生物3-16。其中五个化合物10、11、14、15和16是新的合成衍生物，而化合物9、12和13是已知的化合物。这些化合物是通过将氨基苯酚和1,1-羰基二咪唑1（C3H3N2）2CO）（CDI）在干燥的THF中回流，然后用市售的酰氯处理而合成的。根据1 H-NMR，EIMS和元素分析阐明了化合物的结构。筛选所有化合物的抗菌活性，并通过琼脂井扩散法进行测试。 结果：化合物14和16显示出对金黄色葡萄球菌的良好活性。以头孢呋辛为标准，化合物5表现良好，而14和16被发现对大肠杆菌最具活性。使用标准药物制霉菌素进行抗真菌活性，发现化合物4、5、9、11和化合物12对白

  DOI：

  10.2174/1573406413666161205121652