摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

potassium trifluoro(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)borate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium trifluoro(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)borate
英文别名
Potassium trifluoro(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)borate;potassium;trifluoro(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)boranuide
potassium trifluoro(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)borate化学式
CAS
——
化学式
C10H11BF3*K
mdl
——
分子量
238.102
InChiKey
GFOAZQPAIMNCOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.38
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二ヨウ化ホウ素化合物、それから得られるボロン酸およびボロン酸エステル等、ならびにそれらの製造方法
    摘要:
    该专利描述了一种简便制备适用于各种化合物制备的硼酸或硼酸酯化合物等的方法。通过以下通用式(Y)表示的二硼化合物来解决上述问题。在上述式(Y)中,Ar表示具有n价的杂环芳烃环,碳数至少为10的芳香环或带有取代基的苯环,这些环中至少有一个氢原子可以被取代,n是1到6的整数,并且在上述式(Y)中表示的化合物中至少一个氢原子可以被氘取代。
    公开号:
    JP2019043940A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Multiple Electrophilic C–H Borylation of Arenes Using Boron Triiodide
    作者:Susumu Oda、Kenta Ueura、Bungo Kawakami、Takuji Hatakeyama
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04483
    日期:2020.1.17
    Electrophilic C-H borylation of arenes using boron triiodide has been developed. This reaction proceeded smoothly in the absence of additives, and the diiodoboryl group was installed at the most sterically accessible carbon, where the HOMO is localized to a certain extent. Moreover, regioselective multiple borylation of polycyclic aromatic compounds was achieved by using excess boron triiodide. The
    已经开发了使用三碘化硼对芳烃进行亲电CH硼化反应。该反应在没有添加剂的情况下顺利进行,并且二碘硼烷基被安装在最易接近空间的碳上,HOMO在此位置上有一定程度的定位。此外,通过使用过量的三碘化硼实现了多环芳族化合物的区域选择性多重硼化。硼化的中间体被转化成各种芳基硼化合物,例如芳基硼酸酯,硼酸和三氟硼酸酯。
  • 二ヨウ化ホウ素化合物、それから得られるボロン酸およびボロン酸エステル等、ならびにそれらの製造方法
    申请人:学校法人関西学院
    公开号:JP2019043940A
    公开(公告)日:2019-03-22
    【課題】種々の化合物の製造に好適なボロン酸またはボロン酸エステル化合物等を簡便に製造することができる方法を提供する。【解決手段】 下記一般式(Y)で表される二ヨウ化ホウ素化合物により上記課題を解決する。【化107】(上記式(Y)中、Arは、n価の、ヘテロアリール環、炭素数10以上のアリール環または置換基を有するベンゼン環であって、これらの環における少なくとも1つの水素は置換されていてもよく、nは1〜6の整数であり、そして、上記式(Y)で表される化合物における少なくとも1つの水素は重水素で置換されていてもよい。)
    该专利描述了一种简便制备适用于各种化合物制备的硼酸或硼酸酯化合物等的方法。通过以下通用式(Y)表示的二硼化合物来解决上述问题。在上述式(Y)中,Ar表示具有n价的杂环芳烃环,碳数至少为10的芳香环或带有取代基的苯环,这些环中至少有一个氢原子可以被取代,n是1到6的整数,并且在上述式(Y)中表示的化合物中至少一个氢原子可以被氘取代。
查看更多

同类化合物

(S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 顺式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-叔丁氧羰基-1-萘胺 顺式-1-苯甲酰氧基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢萘 顺式-1,2,3,4-四氢-5-环氧丙氧基-2,3-萘二醇 顺式-(1S,4S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺扁桃酸盐 顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚 顺-(+)-5-甲氧基-1-甲基-2-(二正丙基氨基)萘满马来酸 阿洛米酮 阿戈美拉汀杂质醇(A) 阿戈美拉汀杂质 钠2-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘磺酸酯 金钟醇 邻烯丙基苯基溴化镁 那高利特盐酸盐 那高利特 过氧化,1,1-二甲基乙基1,2,3,4-四氢-1-萘基 贝多拉君 螺<4.7>十二烷 蔡醇酮 萘磺酸,二癸基-1,2,3,4-四氢- 萘并[2,3-d]咪唑,2-乙基-5,6,7,8-四氢-(6CI) 萘亚胺 苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯并烯氟菌唑 舍曲林二甲基杂质盐酸盐 舍曲林EP杂质B 舍曲林 羟甲基四氢萘酚 美曲唑啉 罗替戈汀硫酸盐 罗替戈汀杂质18 罗替戈汀中间体 罗替戈汀中间体 罗替戈汀 罗替戈汀 纳多洛尔杂质 米贝地尔(二盐酸盐) 盐酸舍曲林 盐酸舍曲林 盐酸罗替戈汀 盐酸左布诺洛尔 盐酸四氢唑林 甲基缩合物 甲基6-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)环丙基]烟酸酯 甲基-(2-吡咯烷-1-基甲基-1,2,3,4-四氢-萘-2-基)-胺 环丙烯并[a]茚,1-溴-1-氟-1,1a,6,6a-四氢-