(E)-3-Hydroxy-21-(N-methyl-3-(R,S)-pyrrolidinoxy)-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-3-Hydroxy-21-(N-methyl-3-(R,S)-pyrrolidinoxy)-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene
• 英文别名: (8S,9S,13S,14S,17E)-13-methyl-17-[2-[(3R)-1-methylpyrrolidin-3-yl]oxyethylidene]-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₂
• 分子量: 381.558
• InChiKey: FFPYRESXATYISY-IYAKEWENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1-甲基四氢吡咯 、 (E)-3-acetoxy-21-bromo-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-Hydroxy-21-(N-methyl-3-(R,S)-pyrrolidinoxy)-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  提供了一种新型的抗雌激素化合物，适用于治疗各种疾病，特别是依赖雌激素的疾病。首选的化合物具有1,3,5-雌三烯骨架，并在C-17或C-11位置取代分子基团，使这些化合物能够有效地竞争性地阻止雌激素与其受体的结合。特别优选的化合物是17-去氧-1,3,5-雌三烯。还提供了治疗方法和药物组合物。

  公开号：

  US06503896B1

文献信息

• Novel anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：SRI International

  公开号：EP1310509B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US6054446A
  申请人：——

  公开号：US6054446A

  公开（公告）日：2000-04-25
• US6455517B1
  申请人：——

  公开号：US6455517B1

  公开（公告）日：2002-09-24
• US6503896B1
  申请人：——

  公开号：US6503896B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• US6548491B2
  申请人：——

  公开号：US6548491B2

  公开（公告）日：2003-04-15