benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene-4-carbaldehyde
• 英文别名: Naphtho[2,3-b][1]benzothiole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₀OS
• 分子量: 262.332
• InChiKey: YOLGUAHXCOISPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]萘并[2,3-d]噻吩 在 sec-BuLi 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Phenanthro[2,3-6]thiophene derivatives, pharmaceutical compositions and

  摘要：

  该发明涉及式（I）ArCH.sub.2 R.sup.1（I）的抗肿瘤化合物或其单甲基或单乙基醚（式（I）的化合物包括这些醚，总共不超过29个碳原子）；醚，酯；酸盐；其中Ar是由5-和6-成员环组成的融合四环芳香环系统，含有至少一个杂原子和3个芳香环，总共不超过18个环原子，或其取代衍生物；杂原子优选是氧、硫或氮；当它是氮时，它被氢、甲基或乙基取代；R.sup.1含有不超过八个碳原子，是一个基团##STR1##其中m为0或1；R.sup.5为氢；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，每个是氢或C.sub.1-5烷基，可选择地被羟基取代；R.sup.8和R.sup.9相同或不同，每个是氢或C.sub.1-3烷基；##STR2##是一个五元或六元饱和碳环；R.sup.10为氢、甲基或羟甲基；R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13相同或不同，每个是氢或甲基；R.sup.14为氢、甲基、羟基或羟甲基。

  公开号：

  US04910218A1

文献信息

• US4910218A
  申请人：——

  公开号：US4910218A

  公开（公告）日：1990-03-20
• US4999369A
  申请人：——

  公开号：US4999369A

  公开（公告）日：1991-03-12