(2R,3R,3aS,9bR)-3-<(4-chlorobenzyl)oxy>-2-<<(4-chlorobenzyl)oxy>methyl>-7-methoxy-3,3a,5,9b-tetrahydro-2H-furo<3,2-c><2>benzopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2R,3R,3aS,9bR)-3-<(4-chlorobenzyl)oxy>-2-<<(4-chlorobenzyl)oxy>methyl>-7-methoxy-3,3a,5,9b-tetrahydro-2H-furo<3,2-c><2>benzopyran
• 英文别名: (2R,3R,3aS,9bR)-3-[(4-chlorobenzyl)oxy]-2-{[(4-chlorobenzyl)oxy]methyl}-7-methoxy-3,3a,5,9b-tetrahydro-2H-furo[3,2-c][2]benzopyran；(2R,3R,3aS,9bR)-3-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-[(4-chlorophenyl)methoxymethyl]-7-methoxy-3,3a,5,9b-tetrahydro-2H-furo[3,2-c]isochromene
• 化学式: C₂₇H₂₆Cl₂O₅
• 分子量: 501.406
• InChiKey: VRZOTOGRWCBXHA-CWTOASCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氯苄 在 四氯化锡 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3R,3aS,9bR)-3-<(4-chlorobenzyl)oxy>-2-<<(4-chlorobenzyl)oxy>methyl>-7-methoxy-3,3a,5,9b-tetrahydro-2H-furo<3,2-c><2>benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Unusual 1,5-hydride shifts in Lewis acid mediated reactions of benzylated sugars. Synthesis of 3-alkylisochroman derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a028

文献信息

• MARTIN, OLIVIER R.;RAO, S. P.;EL-SHENAWY, HAMDY A.;KURZ, KENNETH G.;CUTLE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3287-3292
  作者：MARTIN, OLIVIER R.、RAO, S. P.、EL-SHENAWY, HAMDY A.、KURZ, KENNETH G.、CUTLE+

  DOI：——

  日期：——