1-amino-1,1-di-tert-butyl-3-fluoro-3,3-bis[(diisopropyl)amino]-1,3-disiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-amino-1,1-di-tert-butyl-3-fluoro-3,3-bis[(diisopropyl)amino]-1,3-disiloxane
• 英文别名: N-[[amino(ditert-butyl)silyl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]-fluorosilyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• 化学式: C₂₀H₄₈FN₃OSi₂
• 分子量: 421.79
• InChiKey: UPOPLDSAZSUAGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟二甲基硅烷 、 1-amino-1,1-di-tert-butyl-3-fluoro-3,3-bis[(diisopropyl)amino]-1,3-disiloxane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到1-(fluorodimethylsilyl)amino-3,3-bis-(di-isopropyl)amino-1,1-di-tert-butyl-3-fluoro-1,3-disiloxane
  参考文献：
  名称：

  氨基硅氧烷中氧和氮之间的有机甲硅烷基分子内重排–联合实验–理论研究，第二部分

  摘要：

  锂氨基二-叔-butylsilanolate发生反应与卤代硅烷，得到1-甲硅烷基-1,3-硅氧烷（1 - 7）。四（1-甲硅烷）硅氧烷热冷凝，得到螺环六元环（8）。之一六元环8所形成船，而另一个具有一个捻构象。氨基二硅氧烷的锂盐形成甲硅烷基-硅烷醇化物或酰氨基二硅氧烷。第一类包括从氧与氮原子1,3-甲硅烷基的迁移。模型化合物的同分异构的锂盐的能量被计算，并显示出锂三甲基甲硅烷- dimethylsilanolate III为0.7千卡/摩尔以上的同分异构的锂-1,3- disiloxaneamide稳定V。实验结果表明，2-氨基-1,3-二硅氧烷的锂盐，（ME 3 C）2的sinh 2 -O-R（R =森达3，森达2 PH，的SiF 2 CME 3）反应以ClSiMe 3，FSiMe 2博士或F 3 SICME 3 1,3- ON-甲硅烷基迁移下，得到1-甲硅烷基-1,3-二硅氧烷9 -

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.10.055
• 作为产物：
  描述：

  Lithium-amino-di-tert-butylsilanolat 、 [(Me2CH)2N]2SiF2 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以43%的产率得到1-amino-1,1-di-tert-butyl-3-fluoro-3,3-bis[(diisopropyl)amino]-1,3-disiloxane
  参考文献：
  名称：

  氨基硅烷醇盐作为四元和八元（SiNSiO）环的前体

  摘要：

  氨基二叔丁基硅烷醇（1）结晶为二聚体。它形成钠和钾aminosilanolates（2，3在固体状态），其结晶为六方柱。在碱金属-氨基硅烷醇化物与卤代硅烷的反应中，获得1-氨基-1,3-二硅氧烷（Me 3 C）2 Si（NH 2）OSiRR'R“；（4：R ＝ R′＝ CMe 3，R″ ＝ H；5：R″ ＝ Cl；6：R ＝ Me，R′＝ CMe 3，R″ ＝ F；7：R ＝ R′＝ NMeSiMe 3， R '' = F; 8：R = R'= NCHMe 2 SiMe 3，R” = F；9：R ＝ R′＝ N（CHMe 2）2，R″ ＝ F）。5的形成伴随有两种副产物，六元Si（SiO）2 NH-环（10）和1，3-二氨基-1，3-二硅氧烷（11）。用n -C 4 H 9 Li处理6之后再进行LiF消除，得到八元（SiOSiN）2环（13），7和8的类似反应导致形成四元（SiOSiN）

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02117-4