摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N-dimethyl-1-[dimethyl(phenyl)silyl]-5-phenylpentylamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-1-[dimethyl(phenyl)silyl]-5-phenylpentylamine
英文别名
1-[dimethyl(phenyl)silyl]-N,N-dimethyl-5-phenylpentan-1-amine
N,N-dimethyl-1-[dimethyl(phenyl)silyl]-5-phenylpentylamine化学式
CAS
——
化学式
C21H31NSi
mdl
——
分子量
325.569
InChiKey
KFBSGNDZDJQWHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯基二甲基甲硅烷基锂与N,N-二取代酰胺的非凡反应。
    摘要:
    苯基二甲基甲硅烷基锂以各种方式与N,N-二甲基酰胺反应,具体取决于化学计量,温度以及最巧妙地取决于酰胺的结构,结构中似乎很小的变化导致其性质的深刻变化。产品。当将等摩尔量的甲硅烷基锂试剂和N,N-二甲基酰胺6在-78℃下在THF中混合,并将混合物在-78℃下淬灭时,产物是相应的酰基硅烷。如果在淬灭之前将同一混合物加热至-20摄氏度,则该产品为顺式二烯胺11。二烯胺容易从顺式异构化为反式,易氧化为二烯二胺,更难水解为α-氨基酮13。如果使用两当量的甲硅烷基锂试剂,则产物为α-甲硅烷基胺20。烯二胺的形成机理似乎是通过四面体中间体17的布鲁克重排,随后是硅烷氧化物的损失,从而得到卡宾或卡宾类物质。“卡宾”与布鲁克重排亲核试剂结合,得到中间体28,该中间体失去另一个硅烷氧化物离子,得到烯二胺。相同的卡宾可被第二当量的甲硅烷基锂试剂攻击,得到α-甲硅烷基胺20。其他亲核试剂,如烷基锂,苯基锂和三丁
    DOI:
    10.1039/b412768d
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The extraordinary reactions of phenyldimethylsilyllithium with N,N-disubstituted amides
    作者:Marina Buswell、Ian Fleming、Usha Ghosh、Stephen Mack、Matthew Russell、Barry P. Clark
    DOI:10.1039/b412768d
    日期:——
    the text. Notably, each member of the homologous series of amides Ph(CH2)nCONMe2 gives rise to a substantially different product: when n= 0, the reaction is normal, and the yield of the alph]-silylamine 20e is high; when n=1, proton transfer in the intermediate anion 64 and displacement of the phenyl group leads to the silaindane 66; when n=2, fragmentation of the intermediate anion 80, and capture
    苯基二甲基甲硅烷基锂以各种方式与N,N-二甲基酰胺反应,具体取决于化学计量,温度以及最巧妙地取决于酰胺的结构,结构中似乎很小的变化导致其性质的深刻变化。产品。当将等摩尔量的甲硅烷基锂试剂和N,N-二甲基酰胺6在-78℃下在THF中混合,并将混合物在-78℃下淬灭时,产物是相应的酰基硅烷。如果在淬灭之前将同一混合物加热至-20摄氏度,则该产品为顺式二烯胺11。二烯胺容易从顺式异构化为反式,易氧化为二烯二胺,更难水解为α-氨基酮13。如果使用两当量的甲硅烷基锂试剂,则产物为α-甲硅烷基胺20。烯二胺的形成机理似乎是通过四面体中间体17的布鲁克重排,随后是硅烷氧化物的损失,从而得到卡宾或卡宾类物质。“卡宾”与布鲁克重排亲核试剂结合,得到中间体28,该中间体失去另一个硅烷氧化物离子,得到烯二胺。相同的卡宾可被第二当量的甲硅烷基锂试剂攻击,得到α-甲硅烷基胺20。其他亲核试剂,如烷基锂,苯基锂和三丁
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰