3,3'-(hexane-1,6-diyl)bis(2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,3'-(hexane-1,6-diyl)bis(2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one)
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-3-[6-[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3-yl]hexyl]-1,2-dihydroquinazolin-4-one；2-(4-chlorophenyl)-3-[6-[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3-yl]hexyl]-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• 化学式: C₃₄H₃₂Cl₂N₄O₂
• 分子量: 599.56
• InChiKey: MMGMXAZAQXRMCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 喹啉-2,4(1h,3h)-二酮 、 4-氯苯甲醛 在 aspartic acid-guanine ionic liquid embedded on hydroxylated nanosilica surface 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,3'-(hexane-1,6-diyl)bis(2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one)
  参考文献：
  名称：

  通过将天冬氨酸-鸟嘌呤离子液体嵌入羟基化的纳米二氧化硅表面（纳米[（Asp-Gua）IL @ PEG-SiO2]）嵌入的新型生物基核-壳有机-无机纳米杂化物：一种用于合成双（绿色介质下的2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-one）衍生物和三甲酰胺

  摘要：

  摘要以羟基化纳米二氧化硅（为核）和新型胍基天冬氨酸离子液体（为壳）（纳米[（Asp-Gua）IL @ PEG-SiO2]）制备了一种新型的多层纳米结构。它通过FT-IR，1H NMR，FESEM，EDAX，XRD，TGA / DTG和BET分析表征。通过在绿色无溶剂条件下于室温下成功地通过芳香醛，芳香胺，叔丁基异氰酸酯和Meldrum酸的假五组分缩合，这种生物基有机-无机杂化催化剂催化了类似肽的三羧酰胺的合成。通过在70°C的水性介质中通过一锅伪醛，胺和异戊酸酐的假五组分反应，制备双（2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-一）衍生物的功效得到了肯定。该协议具有许多优势，例如反应时间相对较短，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114361

文献信息

• One-pot five-component reaction for synthesis of some novel bis-dihydroquinazolinone derivatives
  作者：Ali A. Mohammadi、Salman Tahery、Saber Askari

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.715

  日期：——

  An efficient and expedient procedure for the synthesis of some novel 3-(2-(4-oxo-2-aryl-1,2- dihydroquinazolin-3(4H)-yl)ethyl)-2-aryl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one and 3-(4-(4-oxo-2- aryl-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)-2-aryl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives is described. The method involves the one-pot five-component condensation of two molecules of isatoic anhydride, two molecules

  一种合成一些新型 3-(2-(4-oxo-2-aryl-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)ethyl)-2-aryl-2,3-dihydroquinazolin 的有效和方便的程序-4(1H)-one 和 3-(4-(4-oxo-2-aryl-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)-2-aryl-2,3-dihydroquinazolin-4( 1H)-一种衍生物被描述。该方法包括在催化量的 KAl(SO4)2·12H2O（明矾）存在下，将两分子的靛红酸酐、两分子的醛与一分子的二胺进行一锅五组分缩合反应。它以非常短的反应时间（50-75 分钟）以高收率提供相应的产物。