1-(2-(naphthalen-2-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-(naphthalen-2-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(naphthalen-2-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: HXZQBNDNTSCEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 N-(pent-4-en-1-yl)acetamide 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到1-(2-(naphthalen-2-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化N-保护的己-4-烯胺和1-，3-和4-取代的戊-4-烯胺的碳氨化的温和条件。吡咯烷形成的范围，局限性和机理。

  摘要：

  在N保护的γ-氨基烯烃与芳基溴化物的Pd催化碳氨化反应中使用弱碱Cs2CO3会导致官能团和烯烃取代的耐受性大大提高。衍生自（E）-或（Z）-己-4-烯基胺的底物被立体定向​​转化为2,1'-二取代的吡咯烷产物，该产物是通过在烯烃上表面氮原子和芳基的表面加成而产生的。以高收率进行4-取代的戊-4-烯胺衍生物的转化，得到2,2-二取代的产物，并且以高收率产生顺式-2,5-或反式-2,3-二取代的吡咯烷，并具有优异的非对映选择性。 -在C1或C3处带有取代基的被保护的戊-4-烯基胺。反应可耐受各种官能团，包括酯，硝基，和烯醇化的酮 详细说明了这些转换的范围和局限性，以及解释了所观察到的产物立体化学的模型。另外，还讨论了氘标记实验，该实验表明这些反应通过中间钯（芳基）（酰胺）配合物的顺氨基钯催化进行，而与烯烃的取代程度或反应条件无关。

  DOI：

  10.1021/jo801631v

文献信息

• Stereoselective synthesis of N-protected pyrrolidines via Pd-catalyzed reactions of γ-(N-acylamino) alkenes and γ-(N-Boc-amino) alkenes with aryl bromides
  作者：Myra Beaudoin Bertrand、John P. Wolfe

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.110

  日期：2005.6

  stereoselective synthesis of N-acyl- and N-Boc-protected pyrrolidines via Pd-catalyzed reactions of γ-(N-acylamino) alkenes and γ-(N-Boc-amino) alkenes with aryl bromides is described. These reactions effect formation of two bonds in a single operation and proceed with generally high levels of diastereoselectivity. In contrast to previously described reactions of γ-(N-arylamino) alkenes, these transformations

  描述了通过Pd催化的γ-（N-酰基氨基）烯烃和γ-（N -Boc-氨基）烯烃与芳基溴的立体反应合成的N-酰基和N - Boc保护的吡咯烷。这些反应在一次操作中实现两个键的形成，并且通常以高水平的非对映选择性进行。与先前描述的γ-（N-芳基氨基）烯烃反应相反，这些转化反应在富电子和缺电子的芳基溴化物以及乙烯基溴化物底物下均以高收率和高区域选择性进行。
• Mild Conditions for the Synthesis of Functionalized Pyrrolidines via Pd-Catalyzed Carboamination Reactions
  作者：Myra Beaudoin Bertrand、Matthew L. Leathen、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/ol062808f

  日期：2007.2.1

  The palladium-catalyzed carboamination of N-protected gamma-aminoalkenes with aryl bromides and triflates has been achieved under new, mild reaction conditions using the weak base Cs2CO3 in dioxane solvent. These reactions tolerate a wide variety of functional groups, including enolizable ketones, nitro groups, methyl esters, and acetates, which are not compatible with previously described conditions.