叔丁氧基羰基氨基-萘-1-乙酸 | 146621-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 叔丁氧基羰基氨基-萘-1-乙酸
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(naphthalen-1-yl)acetic acid
• 英文别名: tert-Butoxycarbonylamino-naphthalen-1-yl-acetic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-naphthalen-1-ylacetic acid
• CAS: 146621-91-2；146621-93-4；14675-99-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: HRBQDQOOFCWHTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(+/-)-N-tert-butoxycarbonyl-α-1-naphthylglycine methyl ester	896132-09-5	C18H21NO4	315.369
  2-(1-萘基)-2-氨基乙酸	2-amino-2-(naphthalen-1-yl)acetic acid	97611-60-4	C12H11NO2	201.225

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (alphaS)-alpha-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-1-萘乙酸	N-(tert-butyloxycarbonyl)-1-naphthylglycine	146621-93-4	C17H19NO4	301.342
  ——	(+/-)-N-tert-butoxycarbonyl-α-1-naphthylglycine methyl ester	896132-09-5	C18H21NO4	315.369

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧基羰基氨基-萘-1-乙酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (6R,7R)-7-((S)-2-Amino-2-naphthalen-1-yl-acetylamino)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Orally absorbable cephalosporin antibiotics. 1. Structure-activity relationships of benzothienyl- and naphthylglycine derivatives of 7-aminodeacetoxycephalosporanic acid

  摘要：

  A structure-activity relationship study of a number of orally absorbed cephalosporins together with their syntheses is described. These new cephalosporins are benzothienyl- and naphthylglycine derivatives of 7-aminodeacetoxycephalosporanic acid. Several different synthetic methods for the glycine side chains, their protection, and the final acylations are reported. Several of these analogues were more active than cephalexin both in vitro and in vivo against commonly encountered Gram-positive bacteria. (R)-7-(3-Benzothienylglycylamido)-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid (1R) has emerged as a potent antibacterial agent and is currently undergoing preclinical evaluation.

  DOI：

  10.1021/jm00150a022
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxyiminonaphth-1'-ylessigsaeure 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 叔丁氧基羰基氨基-萘-1-乙酸
  参考文献：
  名称：

  高度选择性的三肽凝血酶抑制剂。

  摘要：

  三肽醛，例如Boc-D-Phe-Pro-Arg-H（51），表现出对凝血酶的直接有效抑制作用。这种区别为设计更有效和更具选择性的丝氨酸蛋白酶抑制剂提供了重要的见识，这些抑制剂可能是有用的药理工具，并有望开发出临床有用的药物。讨论了一系列对凝血酶具有高选择性的抗凝肽的构效关系（SAR）。SAR以51的结构为基础，以一系列的二肽和三肽精氨酸醛为中心。通过用构象受限的芳香族氨基酸，芳香族氨基酸和一种氨基酸取代，研究了位置1上氨基酸残基的结构和构象作用。包含psi [CH2N]酰胺键替代物的二肽等排物。通过比较体外对胰蛋白酶，纤溶酶，Xa因子和组织纤溶酶原激活物的抑制作用，可以确定许多这些肽具有强大的抗血栓形成活性以及对凝血酶的选择性。化合物5f，D-1-Tiq-Pro-Arg-H。硫酸盐具有很高的活性，是迄今为止报道的对凝血酶最具选择性的三肽醛抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00055a002

文献信息

• 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Hydrochloride-Mediated Oxazole Rearrangement: Gaining Access to a Unique Marine Alkaloid Scaffold
  作者：Christopher D. Hupp、Jetze J. Tepe

  DOI：10.1021/jo900264p

  日期：2009.5.1

  molecules. We have developed a new 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (EDCI)-mediated oxazole rearrangement that affords quaternary 5,5-(aryl, allyl)-substituted hydantoins found in many biologically significant compounds. Furthermore, these quaternary hydantoins can be chemically manipulated to yield the corresponding quaternary imidazolones, which is a unique scaffold found

  产生四级立体中心的反应提供了丰富的合成功能，通常需要使用这些反应来获得天然产物和生物学上重要的分子中存在的立体中心的结构多样性。我们开发了一种新的1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDCI）介导的恶唑重排，该重排提供了在许多具有生物学意义的化合物中发现的季铵化5,5-（芳基，烯丙基）取代的乙内酰脲。此外，可以对这些季乙内酰脲进行化学处理，以产生相应的季咪唑酮，这是一种从被膜成虫Dendrodoa grossularia的化合物中发现的独特支架。。在本文中，我们报告了这种新型重排的范围和提出的机制，并通过从D. grossularia和两个类似物的全生物碱的全合成中展示了其实用性。
• One-Pot Synthesis of α-Amino Acids from Imines through CO2 Incorporation: An Alternative Method for Strecker Synthesis
  作者：Tsuyoshi Mita、Jianyang Chen、Masumi Sugawara、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/anie.201006422

  日期：2011.2.7

  It′s a gas: A novel one‐pot process for the synthesis of α‐amino acids from imine equivalents using CO2 gas as a carbon source has been developed. This reaction was made possible by the reagent combination of TMSSnBu3 and CsF (see scheme). Three successive reactions (imine formation, stannylation, and carboxylation) proceeded in the same flask under these conditions to give products in up to 79 % yield

  它是一种气体：已开发出一种新颖的单罐方法，该方法使用CO 2气体作为碳源，从亚胺当量合成α-氨基酸。通过TMSSnBu 3和CsF的试剂结合使该反应成为可能（参见方案）。在这些条件下，在同一烧瓶中进行了三个连续的反应（亚胺形成，甲氧基化和羧化），以最高79％的收率得到产物。Boc =叔丁氧羰基，TMS =三甲基甲硅烷基。
• Naphthyl-l-α-amino acids via chemo-enzymatic dynamic kinetic resolution
  作者：Paola D’Arrigo、Lorenzo Cerioli、Andrea Fiorati、Stefano Servi、Fiorenza Viani、Davide Tessaro

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.06.020

  日期：2012.7

  catalyst system (protease + base) was applied to the dynamic kinetic resolution (DKR) of isomeric 1- and 2-α-naphthyl-glycines and -alanines exploiting the in situ racemization of their thioesters. Due to the different C-acidity of the two sets of compounds, different experimental conditions have been devised to perform the simultaneous resolution/racemization process.

  利用原位外消旋的硫酯，将双催化剂体系（蛋白酶+碱）应用于异构的1-和2-α-萘基-甘氨酸和-丙氨酸的动态动力学拆分（DKR）。由于两组化合物的C酸度不同，因此设计了不同的实验条件来进行同时拆分/消解过程。
• Improvements in or relating to naphthylglycyl cephalosporin derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0122155A2

  公开（公告）日：1984-10-17

  Naphthylglycyl and tetrahydronaphthylglycyl cephalosporins are potent antibacterial agents and particularly useful in the oral treatment of upper respiratory infections.

  萘乙酰基和四氢萘乙酰基头孢菌素是强效抗菌剂，尤其适用于口服治疗上呼吸道感染。
• Synthesis, anticonvulsant activity, and neuropathic pain-attenuating activity of N-benzyl 2-amino-2-(hetero)aromatic acetamides
  作者：Pranjal K. Baruah、Jason Dinsmore、Amber M. King、Christophe Salomé、Marc De Ryck、Rafal Kaminski、Laurent Provins、Harold Kohn

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.04.002

  日期：2012.6

  N-Benzyl 2-acetamido-2-substituted acetamides, where the 2-substituent is a (hetero) aromatic moiety, are potent anticonvulsants. We report the synthesis and whole animal pharmacological evaluation of 16 analogues where the terminal 2-acetyl group was removed to give the corresponding primary amino acid derivatives (PAADs). Conversion to the PAAD structure led to a substantial drop in seizure protection in animal tests, demonstrating the importance of the N-acetyl moiety for anticonvulsant activity. However, several of the PAADs displayed notable pain-attenuating activities in a mouse model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.