4-[2-((2S)-8-((1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-yl)-6-oxo-2-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)ethyl]piperidine-1-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[2-((2S)-8-((1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-yl)-6-oxo-2-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)ethyl]piperidine-1-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[2-((S)-8-(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-yl-6-oxo-2-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)ethyl]piperidine-1-carbaldehyde；4-[2-[(8S)-2-[(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]-4-oxo-8-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-6H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-9-yl]ethyl]piperidine-1-carbaldehyde
• 化学式: C₂₁H₂₈F₃N₅O₃
• 分子量: 455.48
• InChiKey: NFTJCCFKIQSYDD-ULQDDVLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 甲酸 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 4-[2-((2S)-8-((1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-yl)-6-oxo-2-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)ethyl]piperidine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物，这些化合物是寄生虫生长抑制剂，其一般式为（I），其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉，L是键或连接物，n=0或1，当n=0时R2是甲基基团，当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20150183804A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'AGENTS ANTI-MALARIA
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013190123A8

  公开（公告）日：2015-05-28
• US9321790B2
  申请人：——

  公开号：US9321790B2

  公开（公告）日：2016-04-26
• Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150183804A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R 2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物，这些化合物是寄生虫生长抑制剂，其一般式为（I），其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉，L是键或连接物，n=0或1，当n=0时R2是甲基基团，当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。