(2R)-1-[3-(2-{[2-(2-dimethylaminoethoxy)-3-pyridinyl]oxy}ethoxy)-2-pyrazinyl]-2-methylpiperazine, phosphoric acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R)-1-[3-(2-{[2-(2-dimethylaminoethoxy)-3-pyridinyl]oxy}ethoxy)-2-pyrazinyl]-2-methylpiperazine, phosphoric acid salt
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-[3-[2-[3-[(2R)-2-methylpiperazin-1-yl]pyrazin-2-yl]oxyethoxy]pyridin-2-yl]oxyethanamine;phosphoric acid
• 化学式: C₂₀H₃₀N₆O₃*H₃O₄P
• 分子量: 500.492
• InChiKey: DUJDAPKRINFTNH-PKLMIRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基哌嗪 在 sodium hydroxide 、 activated charcoal 、 磷酸 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 branched octane 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 121.75h， 生成 (2R)-1-[3-(2-{[2-(2-dimethylaminoethoxy)-3-pyridinyl]oxy}ethoxy)-2-pyrazinyl]-2-methylpiperazine, phosphoric acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS
  [FR] NOUVEAU PROCEDE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备在中枢神经系统中具有治疗活性的化合物的过程。在一个方面，本发明涉及一种制备通式（I）化合物的过程。本发明还涉及（2R）-1-（3-氯-2-吡啶基）-2-甲基哌嗪盐酸盐及其制备方法。本发明的另一个目的是一种通式（I）化合物。本发明的另一个目的是一种用于治疗或预防与5-羟色胺相关的疾病的方法，包括向需要的受试者施用上述化合物的有效量；以及利用该化合物制造用于治疗5-羟色胺相关疾病的药物。

  公开号：

  WO2004000829A1