叔戊-叔丁基硝基氧 | 28670-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 叔戊-叔丁基硝基氧
• 英文名称: 3-tert-Butyl-tert-pentylnitroxyl
• 英文别名: tert-amyl-tert-butyl nitroxide；tert-amyl-tert-butylnitroxyl；[tert-Butyl(2-methylbutan-2-yl)amino]oxidanyl
• CAS: 28670-60-2
• 化学式: C₉H₂₀NO
• 分子量: 158.264
• InChiKey: RRUMSABVDBCPNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-56 °C5 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.86 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  135 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险性描述：
  H226,H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔戊-叔丁基硝基氧 、 bis(1,2-dihydroxybenzene)oxorhenium(V) 以 acetonitrile 为溶剂， 生成 cis-Re(VII)O2(1,2-catecholate)2(1-)
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原活性配体的Ox（V）配合物对硝基自由基进行脱氧

  摘要：

  具有氧化还原活性儿茶酚酸酯配体的五配位氧化or（V）阴离子可对包括TEMPO •在内的稳定的硝酰自由基进行脱氧，从而制得二氧化or（VII）配合物和氨基自由基衍生的产物。具有氧化还原惰性草酸酯配体的结构同系物不会与TEMPO •反应。氧化还原活性的配体被建议降低动力学屏障TEMPO •通过给予访问到1e脱氧-其是用于中间物质的形成和稳定化的氧化还原关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ic9024684
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-1,1-二甲基炔丙胺 在 palladium on activated charcoal sodium tungstate 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 17.0~25.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 叔戊-叔丁基硝基氧
  参考文献：
  名称：

  二叔烷基硝酰基自由基。高温下乙烯基聚合抑制剂的合成、物理性质和应用

  摘要：

  稳定的二叔烷基硝酰基、叔丁基-叔戊基硝酰基 (4a)、二叔戊基硝酰基 (4b) 和叔辛基-叔戊基硝酰基 (4c)，二叔丁基硝酰基 (1) 的同系物, 由叔烷基胺 7a-c 通过 3-叔烷基氨基-3-甲基-1-丁炔 8a-c 合成。8a,b 与过氧化氢的氧化导致相对不稳定的 N-叔-烷基-N -(1,1-二甲基丙-2-炔基)硝酰基自由基 15a,b。记录了4a-c的热稳定性、蒸气压数据、紫外、可见光和电子顺磁共振谱。与脂肪族二叔丁基硝酰基 (1)、脂环族硝酰基自由基 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (2 ) 和 4-羟基-2,2,6,

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0118