4-<(triisopropylsilyl)oxy>butylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-<(triisopropylsilyl)oxy>butylamine
• 英文别名: 4-[tris(1-methylethyl)silyl]oxy-1-butanamine；4-Tri(propan-2-yl)silyloxybutan-1-amine；4-tri(propan-2-yl)silyloxybutan-1-amine
• 化学式: C₁₃H₃₁NOSi
• 分子量: 245.481
• InChiKey: VYMRWLPPCKTYAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(triisopropylsilyl)oxy>butylamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 4-{2-[(triisopropylsilyl)oxy]butyl}-2,6-bis(trimethylstannyl)-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  共价连接的供体-受体二元组，用于高效的单一材料有机太阳能电池†

  摘要：

  合成并表征了一种新型的共价连接的供体-受体二元体，其包含基于二噻吩并吡咯的低聚供体和富勒烯受体。良好的光电性能，前沿轨道的能级和双极性电荷传输的伴随效应使二重体在简化的固溶处理的单材料有机太阳能电池中的应用达到了3.4％的功率转换效率。

  DOI：

  10.1039/c9cc07179b
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-丁醇 、 三异丙基氯硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到4-<(triisopropylsilyl)oxy>butylamine
  参考文献：
  名称：

  Zuckermann; Martin; Spellmeyer, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2678 - 2685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Covalently linked donor–acceptor dyad for efficient single material organic solar cells
  作者：Sebastian Lucas、Tim Leydecker、Paolo Samorì、Elena Mena-Osteritz、Peter Bäuerle

  DOI：10.1039/c9cc07179b

  日期：——

  A novel covalently linked donor–acceptor dyad comprising a dithienopyrrol-based oligomeric donor and a fullerene acceptor was synthesized and characterized. The concomitant effect of favorable optoelectronic properties, energy levels of the frontier orbitals, and ambipolar charge transport enabled the application of the dyad in simplified solution-processed single material organic solar cells reaching

  合成并表征了一种新型的共价连接的供体-受体二元体，其包含基于二噻吩并吡咯的低聚供体和富勒烯受体。良好的光电性能，前沿轨道的能级和双极性电荷传输的伴随效应使二重体在简化的固溶处理的单材料有机太阳能电池中的应用达到了3.4％的功率转换效率。
• Zuckermann; Martin; Spellmeyer, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2678 - 2685
  作者：Zuckermann、Martin、Spellmeyer、Stauber、Shoemaker、Kerr、Figliozzi、Goff、Siani、Simon、Banville、Brown、Wang、Richter、Moos

  DOI：——

  日期：——